雙氯西林
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| 臨床資料 | |
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| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a685017 |
| 懷孕分級 |
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| 給藥途徑 | 口服 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 60 to 80% |
| 血漿蛋白結合率 | 98% |
| 生物半衰期 | 20-30分鐘 |
| 排泄途徑 | 經尿液 |
| 識別資訊 | |
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| CAS號 | 3116-76-5  |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.019.535 |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C19H17Cl2N3O5S |
| 摩爾質量 | 470.32 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
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雙氯西林（Dicloxacillin）是一種半合成的β-內醯胺類抗生素，屬於耐酶的半合成青黴素類抗生素[1]，主要治療由革蘭氏陽性菌感染引發的疾病[2]。雙氯西林有多種商品名，比如百時美施貴寶生產的雙氯西林商品名是「Diclocil」[3]。
作用機理
[編輯]雙氯西林是一種半合成的耐酶青黴素類抗生素，屬於β-內醯胺類抗生素，結構與苯唑西林（Oxacillin）相似[1][4]。雙氯西林通過抑制革蘭氏陽性菌細胞壁的合成起到將其殺滅的效果。從分子層面上說，雙氯西林通過與青黴素結合蛋白（PBP）結合，抑制組成細菌細胞壁的肽聚糖合成，達到抑制細菌合成細胞壁的目的[4]。
藥物代謝
[編輯]雙氯西林主要以未代謝的形式經腎通過尿液排出，在人體內的半衰期大約是20-30分鐘[5]。
臨床
[編輯]雙氯西林主要用於治療由革蘭氏陽性菌感染引發的疾病，使用前需要通過耐藥性試驗驗證細菌有無雙氯西林抗藥性[2][4]。
雖然雙氯西林是作為一種耐酶青黴素開發的，它也很難被β-內醯胺酶（青黴素酶）分解，但目前還是發現了對雙氯西林具有抗性的耐藥菌菌株[6]。
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 尤啟冬; et al. 药物化学 第7版. 北京: 人民衛生出版社. 2012: 303. ISBN 978-7-117-14434-6.
- ^ 2.0 2.1 "Dicloxacillin". livertox.nih.gov. Retrieved 2015-11-05.
- ^ Miranda-Novales, G; Leaños-Miranda, BE; Vilchis-Pérez, M; Solórzano-Santos, F. In vitro activity effects of combinations of cephalothin, dicloxacillin, imipenem, vancomycin and amikacin against methicillin-resistant Staphylococcus spp. strains.. Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials. 2006-10-12, 5: 25. PMC 1617116
. PMID 17034644. doi:10.1186/1476-0711-5-25.
- ^ 4.0 4.1 4.2 Dicloxacillin. PubChem. [2018-07-03]. （原始內容存檔於2019-04-30） （英語）.
- ^ Oxacillin. DrugBank. [2018-07-03]. （原始內容存檔於2017-11-07） （英語）.
- ^ Rosdahl, VT; Frimodt-Møller, N; Bentzon, MW. Resistance to dicloxacillin, methicillin and oxacillin in methicillin-susceptible and methicillin-resistant Staphylococcus aureus detected by dilution and diffusion methods.. APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica. August 1989, 97 (8): 715–22. PMID 2669854.
