4-氯苯胺
| 4-氯苯胺 | |
|---|---|
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| IUPAC名 4-Chloroaniline[1] | |
| 系統名 4-Chlorobenzenamine[1] | |
| 別名 | 對氯苯胺 |
| 識別 | |
| CAS號 | 106-47-8 
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| PubChem | 7812 |
| ChemSpider | 7524 |
| SMILES |
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| Beilstein | 471359 |
| UN編號 | 2018 |
| ChEBI | 20331 |
| RTECS | BX0700000 |
| KEGG | C14450 |
| 性質 | |
| 化學式 | C6H6ClN |
| 摩爾質量 | 127.57 g·mol−1 |
| 外觀 | 淺黃色固體 |
| 密度 | 1.43 g/cm3 |
| 熔點 | 72.5 °C（346 K） |
| 沸點 | 232 °C（505 K） |
| 溶解性（水） | 2.2 g/L（25℃）[2] |
| 危險性 | |
GHS危險性符號   
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| GHS提示詞 | Danger |
| H-術語 | H301, H311, H317, H331, H350, H400, H410 |
| P-術語 | P201, P202, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+310, P302+352, P304+340, P308+313 |
| 主要危害 | 劇毒，可能是致癌物。通過皮膚吸收[3] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-氯苯胺是一種有機氯化合物，化學式 ClC6H4NH2。這種淺黃色固體是三種氯苯胺的異構體之一。
製備
[編輯]4-氯苯胺不是從苯胺開始製備的，因為它會被過度氯化。它是由4-硝基氯苯的還原而成的，而後者則是通過氯苯硝化製備的。[4]
用處
[編輯]4-氯苯胺用於農藥、藥物和染料的工業生產。它是廣泛使用的抗微生物劑和殺菌劑氯己定的前體。它也用於製造殺蟲劑，包括吡唑醚菌酯和綠谷隆。[5]
4-氯苯胺對某些細菌和黴菌具有抗菌作用。[4]
參考資料
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 669. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
- ^ Record of 4-Chloranilin in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ Safety data for 4-chloroaniline. Oxford University. [2008-03-11]. （原始內容存檔於2012-04-23）.
- ^ 4.0 4.1 Gerald Booth. Nitro Compounds, Aromatic. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a17_411.
- ^ Ashford’s Dictionary of Industrial Chemicals 3rd. 2011: 1998.