4-巰基苯甲酸
| 4-巰基苯甲酸 | |
|---|---|
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| IUPAC名 4-sulfanylbenzoic acid | |
| 識別 | |
| CAS號 | 1074-36-8 |
| PubChem | 95738 |
| 性質 | |
| 化學式 | C7H6O2S |
| 摩爾質量 | 154.19 g·mol−1 |
| 熔點 | 215–224°C |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
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| GHS提示詞 | 警告 |
| H-術語 | H315, H319, H335 |
| P-術語 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P305+351+338 |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 4-羥基苯甲酸 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-巰基苯甲酸是一種有機化合物，化學式為C7H6O2S。它可由4-碘苯甲酸和硫化鈉在銅和乙二硫醇存在下，在二甲基亞碸中於100 °C反應製得。[1]
反應
[編輯]它和乙酸酐在吡啶存在下於乙醚中反應，可以得到4-乙醯硫基苯甲酸。[2]
參考文獻
[編輯]- ^ Hongyu Xue; et al. Copper-Catalyzed Direct Synthesis of Aryl Thiols from Aryl Iodides Using Sodium Sulfide Aided by Catalytic 1,2-Ethanedithiol. Synlett, 2017. 28 (17): 2272-2276. doi:10.1055/s-0036-1588482.
- ^ Yongle Du; et al. Synthesis and Evaluation of Doxorubicin-Loaded Gold Nanoparticles for Tumor-Targeted Drug Delivery. Bioconjugate Chem. 2018, 29, 2, 420–430. doi:10.1021/acs.bioconjchem.7b00756.