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藥物不良反應

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藥物不良反應
藥物引起的紅疹
類型不良反應、醫源病、不良事件[*]、藥效[*]
分類和外部資源
ICD-10T88.7、​Y40、​Y59
DiseasesDB295
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藥物不良反應（英語：adverse drug reaction，ADR）是指服用藥物引起的有害、非預期的結果[1][2]。這種作用一般與治療無關，且對患者的治療不利[3]。藥物不良反應可能在單次或長期使用後發生，或因兩種或多種藥物併用後引起。 它含義與「副作用」不同，因為副作用可以有益或有害[4]。藥物不良反應研究是藥物警戒學（英語：pharmacovigilance）領域的關注重點[4]。不良事件（英語：adverse event）（AE）是指在使用藥物期間發生的任何意外和不適，不論該事件是否與藥物的使用有關[1]。藥物不良反應是一種特殊類型的不良事件，因它的發生與藥物使用間具有因果關係[4]。藥物不良反應是藥物有關的傷害中的其中一類。其它藥物有關的傷害，包括：未服用處方藥物，又稱為不依從性[5]。藥物的不依從性也可以導致死亡和其他負面結果[5]。但藥物不良反應，必需有使用藥物[4]。

不良反應是藥物所具有的兩重性之一，完全沒有不良反應的藥物並不存在[3]。同時，只有一定比例的藥物使用者會發生不良反應，不是所有使用者都會出現不良反應；每個發生不良反應的患者，發生不良反應的表現和程度也不一定相同，其中的個體差異性很大。不良反應包括六個方面，即副作用、毒性反應、過敏反應、繼發性反應、後遺效應和致畸作用。

分類

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傳統分類

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  • A 型（Augmented，增強的）：與藥理效應增強有關，因此，與劑量相關且可預測[6]
A 型反應，約占所有藥物不良反應的 80%，通常是藥物主要藥理效應的結果（例如，使用抗凝血劑華法林時出血）或藥物的治療指數偏低（例如，地高辛引起的噁心），因此是可以預測的。它們與劑量有關，通常輕微，儘管嚴重時可能可能致命（例如，華法林引起的顱內出血）。這類反應常源於不合適的劑量，特別是藥物代謝不良時。「副作用」通常可能算是輕微的 A 型反應[7]。
  • B 型（英語：Idiosyncratic drug reaction）（Bizarre，不尋常的）：B 型反應與藥物的藥理機轉無關，劑量愈高發生的機會不一定愈高，常常不可預測，因此被稱為特異體質性[6]。這類反應可能源自人體或環境特性[8]，且常與免疫或發炎反應有關。

A 和 B 型反應是在 1970 年代提出[9]，當這兩種類型不足以區分所有藥物不良反應時，也依序產生其他類型[10]。

藥物不良反應的其他類型分別是 C 型（Chronic，慢性的）、D 型（Delayed，延遲的）、E 型（End-of-treatment，停藥後的）和 F 型（Failure of efficacy，治療失敗）[11]。C 型是慢性藥物不良反應，與長期使用後的累積劑量有關，因此，與使用的「劑量」及「持續時間有關」；D 型為延遲型藥物不良反應，雖劑量有關，但與藥物累積無關，只是常在用藥後的數月或數年後才發生；E 型是戒斷型藥物不良反應，如：停用成癮藥物後，發生的反應；F 型是治療失敗型藥物不良反應。藥物不良反應也依時間的相關性、劑量相關性和易感性分類，這些統稱為 DoTS 分類[11]。

嚴重性

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美國食品藥品監督管理局將發生以下結果的患者定義為嚴重不良事件（英語：adverse event） [12]：

  • 死亡
  • 危及生命
  • 住院（初次或延長）
  • 殘疾 - 患者身體功能／結構、身體活動或生活品質，發生顯著的、持續的或永久的變化、損傷、損壞或失能。
  • 先天異常
  • 需要治療處置，以防止永久的失能或傷害

嚴重性是一種衡量不良事件嚴重度的方式[13]。在討論不良事件時，非常嚴重（severe）和嚴重（serious）在技術上完全不同[13]。 它們容易混淆，且不能互換使用，使用時需小心[13]。嚴重性通常表示患者的結果（如：負面結果，包括：殘疾、長期的不良反應和死亡）[13]。

如果頭痛引起劇烈疼痛，則頭痛是非常嚴重的。有類似「視覺模擬量表」的工具可以幫助臨床醫生評估嚴重性。另一方面，頭痛並不是非常嚴重（但可能發生蛛網膜下腔出血、硬膜下血腫、甚至是偏頭痛也可能暫時符合標準），除非它同時符合上述的嚴重性標準。

在藥物不良反應中，報告不良反應的嚴重性很重要[13]。

不良反應的六個面向

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副作用

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副作用（side effect）：指藥物在治療劑量下使用所產生的與治療無關的不適反應（例如：有人使用抗組織胺藥後會嗜睡）

副作用的表現一般較輕，常為可逆的功能性變化。產生原因常與藥物的選擇性低，作用範圍廣有關，在治療中只利用其中的部分作用，而其餘的作用就成了副作用。副作用是個相對概念，針對不同疾病而改變該藥物的治療目的時，副作用可與治療作用相互轉化。如阿托品類藥物可抑制腺體分泌，解除平滑肌痙攣，加快心率等作用。在全身麻醉中使用阿托品抑制患者腺體的分泌，但也因同時具有解除平滑肌痙攣和加快心率的作用，造成患者腹脹或尿瀦留等副作用。而在使用阿托品解除平滑肌痙攣時，因其抑制腺體分泌和加快心率引起的口乾和心悸則成為了副作用[3]。

毒性反應

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毒性反應（toxic reaction）是指用藥劑量過大或長期用藥引起的不良反應。因藥物劑量過大而立即發生的毒性稱為急性毒性（acute toxicity）；因長期用藥而逐漸表現出的毒性作用稱為慢性毒性（chronic toxicity）[3]。

毒性反應與副作用在性質和程度上不同。其主要表現在對中樞神經系統、消化系統、循環系統等系統，及肝功能、腎功能等器官造成功能性或器質性的損害，對患者的危害程度較大[3]。

毒性反應一般僅在超過規定用藥劑量時才會出現，個別患者由於其遺傳缺陷、病理狀態或與其他藥物合併使用等原因時，在治療劑量下使用藥物就已會出現毒性反應[3]。

每種藥物都有其獨特的毒性反應，是可預期的。在臨床使用對肝、腎功能有損害的藥物時，應定時的對患者的肝腎功能進行檢測，並注意用藥的劑量大小和間隔時間，適時停藥換藥[3]。

過敏反應

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過敏反應（allergic reaction）是機體受到藥物刺激後，產生異常的免疫反應引起之生理功能障礙或組織損傷[3]。

某些具有半抗原性的低分子物質能與機體內的高分子載體蛋白結合形成完全抗原，如抗生素、磺胺類藥物、阿斯匹靈等。而某些生物製劑本身就是完全抗原，即可引起免疫反應。該免疫反應與劑量的大小關係不大，與患者的體質有關。變態反應僅出現於少數具過敏體質患者身上，其反應的類型和程度也不盡相同，不易預知[3]。

過敏反應通常分為4個類型：

速發型

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Ⅰ型過敏反應是由於青黴素、普魯卡因、鏈黴素、頭孢菌素、有機碘、免疫血清等過敏原引起的過敏反應，如過敏性休克、外源性支氣管哮喘、麻疹、血管神經性水腫、食物過敏等[3]。

  • II型細胞毒殺過敏反應

Ⅱ型溶細胞反應是由於奎寧、磺胺類藥物、氯黴素、硫脲嘧啶、甲基多巴等藥物引起的抗紅血球的自身抗體反應，如自體免疫溶血性貧血（英語：Autoimmune hemolytic anemia）、嗜中性白血球低下、特發性血小板減少性紫癜、輸血反應等[3]。

Ⅲ型免疫複合物反應，如血清病、類風濕性關節炎、內源性支氣管哮喘等[3]。

遲發型

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Ⅳ型過敏反應是由於磺胺類藥物、氯黴素等藥物所致的過敏反應，如接觸性皮炎、藥熱（英語：Drug-induced hyperthermia）、移植排斥反應[3]。

繼發性反應

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繼發性反應（secondary reaction）是由於藥物治療作用引起的不良後果。如長期使用四環素類廣譜抗生素造成的會導致腸道內的菌群平衡遭到破壞，以致於一些耐藥性的葡萄球菌大量繁殖而引起葡萄球菌假性腸炎；或使白色念珠菌等真菌大量繁殖。這樣的繼發性感染也稱為二重感染[3]。

後遺效應

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後遺效應（residual effect）是有些藥物在停藥後血藥濃度已經降低到最低有效濃度以下，但仍能殘存生物效應。如長期服用長時間作用的巴比妥類催眠藥後，次晨會出現睏倦、頭昏、乏力等類似宿醉的後遺作用。少數藥物大劑量使用，偶爾可能導致永久性耳聾，如呋塞米、鏈黴素等[3]。

致畸作用

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致畸作用（teratogeneisis）是有些藥物會影響胎兒的正常發育而導致畸胎。如沙利度胺（Thalidomide）會導致胎兒四肢短小[3]。

位置

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不良反應可能是局部的，例如：局限在某一特定位置；或是全身性的，當藥物由循環系統產生不良反應。

例如，一些降眼壓藥物（英語：ocular antihypertensive）會引起全身性反應[14]，儘管它們是以眼藥水的形式局部使用，但仍有一部分進入全身循環。

機轉

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藥物不良反應導致肝炎（藥物性肝炎）合併肉芽腫。其他可能原因已經由廣泛的檢查排除。肝臟活體組織檢查。蘇木精-伊紅染色.

隨著研究更清楚地顯示藥物使用時產生的生物化學反應，B 型藥物不良反應變少，而發現更多屬於 A 型。常見的機轉包括：

  • 由以下因素導致的藥物動力學異常：
  • 以下兩個因素間產生的協同效應：
    • 藥物與疾病
    • 兩種藥物
  • 以下兩個因素間產生的受體拮抗劑效應：
    • 藥物與疾病
    • 兩種藥物

藥物動力學異常

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共病狀態

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各種疾病，特別是那些導致腎或肝功能不全，可能會改變藥物的代謝。可參考資料，瞭解疾病狀態造成的藥物代謝變化[15]。

癡呆症患者的共病狀況用藥適宜性工具（英語：The Medication Appropriateness Tool for Comorbid Health Conditions in Dementia，(MATCH-D（英語：MATCH-D）)）[16]準則提醒失智症患者更有可能經歷不良反應，且他們不大可能可靠地說明症狀[17]。

遺傳因素

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藥物基因組學包括以基因預測可能潛在的藥物不良反應[18]。然而，藥物基因組學不限於（任何類型）不良事件，並討探基因是如何影響藥物的其他反應，例如：低效/無效，或預期/正常反應（特別是根據藥物的代謝）[18]。

藥物代謝異常可能源自遺傳因素，影響到第一相氧化或第二相結合反應[19][20]。

第一相反應
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第一相反應包括由細胞色素P450進行的代謝[21]。由於遺傳了異常的等位基因或由於藥物交互作用，患者的細胞色素P450的代謝可能出現異常。可在表格中查詢影響到P450反應的藥物交互作用[22][23]。遺傳了異常的丁醯膽鹼酯酶（英語：Cholinesterase enzyme）（偽膽鹼酯酶（英語：Cholinesterase enzyme））可能會影響藥物的代謝，例如，琥珀膽鹼[24]。

第二相反應
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N-乙醯轉移酶（英語：acetyltransferase）會使一些藥物發生結合反應並促進排泄，而遺傳了異常的酶可能會影響藥物的代謝，例如：異煙肼、肼屈嗪和普魯卡因胺[23][24]。

遺傳了異常的硫嘌呤甲基轉移酶，可能會影響硫嘌呤類藥物的代謝，如：巰嘌呤和硫唑嘌呤[23]。

蛋白結合
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蛋白結合產生的交互作用通常短暫且輕微，直到達到新的穩態[25][26]。主要適用於肝臟首過效應代謝不多的藥物。血漿中與藥物結合的主要蛋白有[27]：

  1. 白蛋白
  2. α1-酸性糖蛋白
  3. 脂蛋白

一些與華法林發生藥物交互作用的藥物，就是由於蛋白結合的變化[27]。

藥物相互作用

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多重用藥（英語：polypharmacy）會增加藥物相互作用的風險，尤其是老年人[28]。

藥物加成效應

兩種或更多種藥物，如果在體內有相同的作用機轉，同時使用時可能會產生毒性或不良反應的加成效應。例如，同時使用多種會延長QT間期的藥物，像是抗心律失常藥，如索他洛爾（英語：sotalol）和一些大環內酯類抗生素，如全身性阿奇黴素[29]。另一個例子是血清素上升產生的毒性，又稱血清素綜合症[30]。若合併使用會增加血清素的藥物，可能會導致血清素毒性（雖然，單獨使用一種會增加血清素濃度的藥物，在治療劑量，也曾出現產生毒性的案例）[30]。一些可能導致血清素毒性的藥物，包括單胺氧化酶抑制劑，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑和三環類抗抑鬱藥[30]。

代謝改變

某些藥物可以抑制或誘導關鍵藥物代謝酶或藥物運輸蛋白，當與其他利用相同蛋白的藥物併用時，可能導致毒性或療效下降等不良反應。例如：當患者同時服用細胞色素 P450 3A4（CYP3A4）抑制劑，如：抗生素克拉黴素，和另一種由 CYP3A4 代謝的藥物，如：抗凝劑阿哌沙班，將增加阿哌沙班的血中濃度與嚴重出血的風險[31]。此外，克拉黴素是一種通透性糖蛋白（英語：P-glycoprotein）（P-gp）的外排幫浦抑制劑（efflux pump inhibitor, EPI），當與阿哌沙班（P-gp 的底質，會透過它排出）併用時，會增加阿哌沙班的吸收，產生與 CYP3A4 抑制相同的不良反應[31]。

評估因果關係

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以因果關係評估來確定藥物是否引起了懷疑的藥物不良反應[4]。有許多不同的方法用於判斷因果關係，包括納蘭霍算法（英語：Naranjo algorithm）、威努萊特算法和世界衛生組織的因果關係評估標準。每種方法的使用都有其利弊，且應用時大多數需要一定的專業判斷[32]。除非透過挑戰-去挑戰-再挑戰（英語：challenge-dechallenge-rechallenge）方式（停用和再開始使用懷疑的藥物）確認，否則不應將藥物不良反應標記為「確定」[4]。懷疑的藥物不良反應，它的發病時間序很重要，因為其他物質或因素可能被認為是原因；共同處方的藥物和潛在的精神疾患可能是藥物不良反應的因素[4] 。

將因果關係歸因於特定的藥物通常很困難，除非是在臨床研究或大型資料庫中發現不良事件。兩種方法各有難處，且可能充滿錯誤。即使在臨床研究中，也可能會錯過一些藥物不良反應，因為要找到特定的藥物不良反應，特別是那些罕見的，就需要大量的受試個案。精神病相關的藥物不良反應需透過評估人群的問卷中，分組收集通常因此常常缺失[33][34]。

監控機構

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許多國家都有官方機構監控藥物的安全和反應。國際層級上，世界衛生組織下的烏普薩拉監控中心（英語：Uppsala Monitoring Centre）[35]。歐洲聯盟運營的歐洲藥品管理局（EMA）[36]。在美國，食品藥品監督管理局（FDA）負責監控上市後研究[37]。FDA 的報告系統名為FDA 不良事件報告系統（英語：FDA Adverse Event Reporting System），個人也能用它報告藥物不良事件[37]。醫療專業人員、消費者和製藥業都可以利用這個系統提交不良事件[37]。在加拿大銷售的健康產品，由加拿大衛生部轄下的加拿大警戒計劃負責監控不良反應[38]。醫療專業人員和消費者都可利用這個系統報告[38]。在澳大利亞，由治療商品管理局（英語：Therapeutic Goods Administration） (TGA) 進行治療產品的上市後監控[39]。在英國，在1964年成立名為黃牌計劃（英語：Yellow Card Scheme）的監控系統[40]，來監控藥物和其他健康產品的安全[41]。

流行病學

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2011 年美國醫療研究和品質機構（英語：Agency for Healthcare Research and Quality） (AHRQ) 的一項研究發現，鎮靜劑和安眠藥是醫院中見的藥物不良事件主要來源。大約 2.8% 在入院時已存在及 4.4% 發生在住院期間的不良反應是由鎮靜劑或安眠藥引起[42]。AHRQ 的第二個研究發現，2011 年在美國醫院住院期間發生，可以確認特定原因的藥物不良事件中包括類固醇、抗生素、鴉片類／麻醉藥和抗凝劑。城市地區的教學與非教學醫院相比，病人有較高比率發生與抗生素和鴉片類／麻醉藥的藥物不良事件。在私立、非營利醫院接受治療的病人，與在不論是公立或私立的營利醫院相比，發生藥物不良事件的比率較高[43]。

藥物相關傷害（Medication related harm，MRH）常見於老年人出院後，但受限於不一致的研究方法和缺乏風險因素數據，我們對藥物相關傷害的流行病學缺乏一個清晰的理解。發生率占參與者的 0.4% 到 51.2%，其中 35% 到 59% 的傷害是可預防的。出院後 30 天內的藥物相關傷害發生率，每 1000 個出院患者中約有 167 到 500 事件 (約占人數的 17-51%)[44]。

2011 年在美國，阿片劑和麻醉藥物的藥物不良事件，女性比男性的發生率高；而男性患者發生抗凝劑的不良事件率較高。每 1000 名 65 歲或以上的老人中就有接近 8 位在住院期間經歷了四種最常見的不良事件之一（類固醇、抗生素、鴉片類/麻醉劑和抗凝劑）[43]。一個研究顯示，48% 的患者對至少一種藥物有藥物不良反應，且藥師的參與有助於發現藥物不良反應[45]。

2012 年，麥肯錫公司總結在 50-100 百萬可預防的錯誤相關藥物不良事件的成本約在 180-1150 億美元間[46]。

2016 年，《美國醫學會雜誌》 發表的一篇研究報告 2013-2014 年美國各地急診室的藥物不良事件統計數據[47]。此研究估計因藥物不良事件到急診的盛行率是每 1000 人中有 4 件[47]，其中有 57.1% 是女性；此外，其中 17.6% 來自抗凝血劑，16.1% 來自抗生素，13.3% 來自糖尿病藥物[47]。

歷史上重大的藥物不良反應事件

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  • 反應停事件：20世紀50年代，由德國研製、用於緩解妊娠反應的新藥沙利度胺在歐洲和日本等20多個國家造成了12000多個胎兒缺手缺臂畸形，還致1300人患多發性神經炎，1961年反應停被禁用。而由於FDA複雜和嚴格的新藥申報手續，該藥直至1961年仍未獲准在美國本土上市，使美國無數家庭免受其害。反應停事件之後世界各國紛紛制定嚴格的藥物不良反應申報程序，如英國的「黃牌計劃（英語：Yellow Card Scheme）」，這些申報制度為安全用藥收集了重要的基本數據[48][49]。
  • 苯甲醇-臀肌攣縮症：由於苯甲醇具有止痛作用，20世紀後期，苯甲醇廣泛用作青黴素鉀鹽的溶劑，以減緩青黴素鉀鹽肌肉注射所導致的劇痛。2005年SFDA發文禁止苯甲醇作為青黴素鉀的注射溶媒。多年後，單中國大陸就發生注射部位臀大肌萎縮者約為1000萬例，主要臨床表現為步態異常，雙側並列呈八字形，不能翹「二郎腿」，站立式雙下肢輕度外旋，雙膝分開呈現「蛙形腿」，體檢時可見臀部注射部位皮膚凹陷或臀部正常外形消失。[50]

參見

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參考文獻

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延伸閱讀

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外部連結

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