十八烷
| 十八烷 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Octadecane | |
| 系統名 Octadecane | |
| 別名 | 正十八烷 |
| 識別 | |
| CAS號 | 593-45-3 
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| PubChem | 11635 |
| ChemSpider | 11145 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYAL |
| EINECS | 209-790-3 |
| ChEBI | CHEBI:32926 |
| MeSH | C022883 |
| 性質 | |
| 化學式 | C18H38 |
| 莫耳質量 | 254.494 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 白色晶體或粉末 |
| 密度 | 0.93 g·cm−3（21 °C） 0.777 g·cm−3（27 °C，液體）[1] |
| 熔點 | 27 °C（300 K）[1] 29 °C（302 K）[2] |
| 沸點 | 317 °C（590 K）[3] |
| 蒸氣壓 | 1 mm Hg（119 °C） |
| 結構 | |
| 晶體結構 | 三斜晶系[1] |
| 危險性 | |
| 歐盟分類 | EUH066 |
| H-術語 | H335, H319, H315, H304 |
| 主要危害 |  
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| 相關物質 | |
| 相關化合物 | 十七烷 十九烷 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
十八烷是一種有機化合物，一種化學式為C18H38的烷烴，室溫下為固體，可由1-十八烯[4]或硬脂酸乙酯[5]的催化加氫得到。
反應
[編輯]十八烷在乙醯丙酮錳(III)存在下於200 °C被四氯化碳氯化，可以得到2-氯十八烷、少量的1-氯十八烷以及多氯代物。[6]在吡啶催化下，它和磺醯氯在光照下反應，可以得到十八烷基磺醯氯。[7]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 1.2 Müller, A., & Lonsdale, K. The low-temperature form of C18H38. Acta Crystallographica. 1948, 1 (3): 129–131 [2023-07-08]. doi:10.1107/s0365110x4800034x. （原始內容存檔於2023-11-25）.
- ^ Miao Chunyan, Lü Gang, Yao Youwei, Tang Guoyi, Weng Duan, Qiu Jianhui, Mizuno Mamoru. Preparation of Silica Microcapsules Containing Octadecane as Temperature-adjusting Powder. Chemistry Letters. 2007, 36 (4): 494–495 [2023-07-08]. ISSN 0366-7022. doi:10.1246/cl.2007.494. （原始內容存檔於2023-12-06）.
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- ^ Khusnutdinov, R. I., Shchadneva, N. A., Bayguzina, A. R., Oshnyakova, T. M., Mayakova, Y. Y., & Dzhemilev, U. M. Chlorination of hydrocarbons with CCl4 catalyzed by complexes of Mn, Mo, V, Fe. Russian Journal of Organic Chemistry. 2013, 49 (11): 1557–1566 [2023-07-08]. doi:10.1134/s1070428013110018. （原始內容存檔於2023-07-09）.
- ^ Bougueroua, M., Mousli, R., & Tazerouti, A. Synthesis and Physicochemical Properties of Alanine-Based Surfactants. Journal of Surfactants and Detergents. 2016, 19 (6): 1121–1131 [2023-07-08]. doi:10.1007/s11743-016-1878-8. （原始內容存檔於2023-07-08）.