莫维珠单抗
| 单克隆抗体 | |
|---|---|
| 种类 | 完整抗体 |
| 目标 | 呼吸道合胞病毒糖蛋白F |
| 临床资料 | |
| 商品名 | Numax |
| 其他名称 | 莫维组单抗、莫他珠单抗、莫他维珠单抗、莫他韦珠单抗、MEDI-524 |
| 给药途径 | 静脉注射 |
| ATC码 | |
| 药物动力学数据 | |
| 血浆蛋白结合率 | 无 |
| 识别信息 | |
| CAS号 | 677010-34-3  |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C6476H10014N1706O2008S48 |
| 摩尔质量 | 145,438.16 g·mol−1 |
莫维珠单抗（INN：Motavizumab，商品名Numax），或译作莫维组单抗、莫他珠单抗等，是一种人源化单克隆抗体。 MedImmune（现为阿斯利康子公司）正在研究它用于预防高危婴儿呼吸道合胞病毒感染。[1]截至2009年9月，该药物正在进行II期和III期临床试验。[2]
2010年6月，美国食品和药物管理局（FDA）抗病毒药物咨询委员会以14比3的决定拒绝批准MedImmune的莫维珠单抗许可请求。该小组成员列举了数个做出该决定的原因，许多人担心与已经可用的单克隆抗体帕利珠单抗相比，“我们没有看到该产品在疗效方面有优势的证据”。[3]
2010年12月，阿斯利康在一份股票市场声明中表示，在停止莫维珠单抗的一项关键开发计划后，它将减记4.45亿美元。该公司表示将不再开发用于预防呼吸道合胞病毒的莫维珠单抗，并因此撤回向FDA提交的许可申请。该公司补充说，将继续开发莫维珠单抗用于呼吸道合胞病毒的其他治疗。[4]
参考资料
[编辑]- ^ Kalergis AM, Soto JA, Gálvez NM, Andrade CA, Fernandez A, Bohmwald K, Bueno SM. Pharmacological management of human respiratory syncytial virus infection. Expert Opinion on Pharmacotherapy. December 2020, 21 (18): 2293–2303. PMID 32808830. S2CID 221163435. doi:10.1080/14656566.2020.1806821.
- ^ ClinicalTrials.gov. [2023-10-12]. （原始内容存档于2017-01-20）.
- ^ FDA Panel Nixes Licensing Request for Motavizumab. Medscape. 3 June 2010 [2014-03-02]. （原始内容存档于2023-04-07）.
- ^ AstraZeneca halts work on Motavizumab drug. BBC News. 21 December 2010 [2010-12-21]. （原始内容存档于2015-08-19）.
外部链接
[编辑]- Motavizumab. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
