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芬太尼

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芬太尼
臨床資料
商品名英語Drug nomenclatureActiq、Duragesic、Fentora及其他
AHFS/Drugs.comMonograph
核准狀況
懷孕分級
  • : C
依賴性非常高
給藥途徑口腔黏膜英語oral mucosa給藥, 硬膜外給藥英語Epidural administratio, 肌肉注射, 鞘內注射, 靜脈注射, 舌下給藥, 微針貼片
藥物類別英語Drug class阿片類藥物
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度92%(透皮給藥英語Transdermal
89%(鼻腔給藥)
50%(頰間隙(即口腔黏膜)給藥)
33%(口服給藥
100%(肌肉注射)
80%(吸入)
100%(靜脈注射)
血漿蛋白結合率80-85%
藥物代謝肝臟,主要經由CYP3A4代謝
藥效起始時間英語Onset of action5分鐘[1]
生物半衰期靜脈注射: 6分鐘 (T1/2 α)
1小時 (T1/2 β)
16小時 (T1/2 ɣ)
鼻腔給藥: 6.5小時
頭皮給藥(皮膚貼片): 20-27小時[2]
舌下/口腔黏膜(單劑量):2.6-13.5小時[2]
作用時間靜脈注射: 30-60分鐘[1][3]
排泄途徑大多數經由尿液排除 (多數為代謝物, 藥物原形<10%)[2]
識別資訊
  • N-(1-(2-Phenylethyl)-4-piperidinyl)-N-phenylpropanamide
CAS號437-38-7  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.006.468 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C22H28N2O
摩爾質量336.471 g/mol
3D模型(JSmol英語JSmol
熔點87.5 °C(189.5 °F)
  • O=C(CC)N(C1CCN(CC1)CCc2ccccc2)c3ccccc3
  • InChI=1S/C22H28N2O/c1-2-22(25)24(20-11-7-4-8-12-20)21-14-17-23(18-15-21)16-13-19-9-5-3-6-10-19/h3-12,21H,2,13-18H2,1H3 checkY
  • Key:PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N checkY
「芬太尼」的各地常用名稱
中國大陸芬太尼
臺灣吩坦尼
芬太尼
港澳芬太尼

芬太尼INN:Fentanyl,也稱芬太尼)是一種高效的合成哌啶類阿片(舊稱類鴉片)藥物,主要作鎮痛藥使用。它的鎮痛效力海洛英強30至50倍,比嗎啡強100倍。[4]其主要臨床用途是為癌症患者,和從嚴重疼痛外科手術中恢復中的個體進行疼痛管理[5][6]芬太尼也用作鎮靜劑[7]此藥物根據不同給藥途徑,發揮作用時間可從數分鐘到數小時不等, 但無論何種給藥方式,開始作用均非常迅速。由於其生物半衰期較短,血藥濃度波動較大,因此極易導致用藥過量。[8]芬太尼透過活化μ-阿片受體英語μ-opioid receptor而發揮作用。[2]

藥用芬太尼的副作用與其他阿片類藥物和麻醉藥品相同,[9]包括成癮、精神錯亂、呼吸抑制(可能會導致呼吸中止)、昏睡噁心、視覺障礙、運動障礙英語dyskinesia幻覺譫妄腸麻痺英語Ileus肌肉強直英語Hypertonia便秘意識喪失低血壓昏迷和死亡。[7]酒精和其他藥物(例如可卡因和海洛英)可協同加劇芬太尼的副作用。納洛酮可逆轉阿片類藥物過量的影響,但由於芬太尼效力強大,可能需施用多次劑量才能見效。[10]

芬太尼首先由比利時藥學家保羅·楊森於1959年合成,並於1968年在美國獲准用於醫療用途。 [2][11]全球於2015年的醫療保健活動所使用的芬太尼有1,600公斤(3,500磅)。[12]截至2017年,此藥物是醫學上使用最為廣泛的合成阿片類藥物。[13]它在美國2019年最常用處方藥中排名第278,開立的處方箋數量超過100萬張。[14][15]它已列入世界衛生組織基本藥物標準清單之中。[16]

此藥物持續助長美國阿片類藥物濫用英語Opioid epidemic in the United States及過量造成的死亡。於2011年到2021年期間,每年因處方阿片類藥物死亡的人數保持穩定,而每年因使用違法合成阿片類藥物過量死亡的人數從2,600人增加到70,601人。[17]2018年起,芬太尼及其類似物是美國大多數藥物過量死亡的原因,有超過71,238人於2021年為之喪命。[18][17][19]

醫療用途

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芬太尼可用於麻醉、局部麻醉、腰椎麻醉(產科用)、疼痛管理(慢性疼痛、突發性疼痛、緩和療護戰地醫學英語Combat medicine及呼吸困難)等。

本藥物為阿片類強效止痛劑,通常僅適用於對阿片類藥物耐受且正在接受阿片類藥物治療的18歲以上(如果使用Actiq(口含劑)者,則至少16歲)癌症患者發生的突發性癌痛。[20]本藥物不適於治療偏頭痛、外傷、手術等引起的短期疼痛。[20]

每噴一次,劑量約為100微克的芬太尼鼻噴劑。
每小時釋放12微克的芬太尼透皮貼片(貼在手臂上)。
一盒30片,每片600微克的芬太尼口含錠。

不良反應

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使用芬太尼最常見的副作用有噁心、嘔吐、便秘、口乾、昏睡、精神錯亂和虛弱,受此影響的人超過10%。在少數情況下(約3-10%的人) 會發生腹痛頭痛、疲勞、食慾不振和體重減輕、頭暈、緊張、焦慮憂鬱流行感冒樣徵狀、消化不良、呼吸短促、呼吸抑制、呼吸中止尿瀦留

特定群體

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懷孕

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芬太尼有時會用於治療個體於懷孕期間出現的嚴重或難以控制的疼痛。[21]對於孕婦疼痛的治療,醫師會根據患者的病情選擇最適合的止痛藥物,包括芬太尼。[21]個體在懷孕後期使用芬太尼,出生的新生兒可能會出現藥物戒斷徵狀,例如昏睡,因此可能需要留在醫院觀察一段時間。[21]

母乳哺育

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哺乳期間使用芬太尼可以有效控制疼痛,但仍有小部分藥物會進入母乳,可能對嬰兒造成些微影響。為保障母嬰安全,建議先與醫師充分溝通,評估各種止痛方式的利弊後再做決定。[21]

禁忌症

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已知對對注射式芬太尼或其他阿片類藥物過敏的個體禁用此藥物。[22]

藥物過量

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芬太尼的劑量-反應關係具有高度變異性, 微小劑量即可導致嚴重不良反應,甚至死亡。[7]藥物動力學研究顯示,導致藥物過量的血漿濃度通常在0.005至0.027微克/毫升之間。[23]

預防

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美國疾病管制與預防中心 (CDC) 最初於2015年10月發佈防止芬太尼濫用和致命過量服用的健康警報網絡諮詢(簡稱HAN諮詢)。[24]隨後的HAN諮詢於2018年7月發佈,提出芬太尼濫用和與非阿片類藥物混用導致死亡人數不斷上升的警示。[25]再於2020年12月發佈一次HAN諮詢。

藥理學

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分類

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芬太尼是苯基哌啶英語phenylpiperidine家族中的合成阿片類藥物,包括括舒芬太尼英語sufentanil阿芬太尼英語alfentanil瑞芬太尼卡芬太尼英語carfentanil[26][27]有些芬太尼類似物,例如卡芬太尼,其效力比嗎啡強達10,000倍。[28]

芬太尼類似物

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芬太尼的化學結構已成為現代化學中發現和命名許多新型芬太尼類似物(有時以fentalog表示)的基礎。

芬太尼類似物是通過對芬太尼尼分子結構進行修飾而獲得的一類化合物, 它們保留住芬太尼的藥理作用,甚至具有更強的效力。

作用機制

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芬太尼與其他阿片類藥物一樣,作用於μ-阿片受體(一種阿片樣肽受體)。這類受體是G蛋白偶聯受體[29]

治療作用

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芬太尼的治療作用在鎮痛、鎮靜及抑制咳嗽反射。[29]

體液中檢測

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透過血液或尿液檢測,可監測芬太尼的濫用情況,確立中毒診斷,並為法醫死亡調查提供科學依據。市售的免疫分析法通常用作初步篩查測試,但層析(色譜分析)通常用於確認和定量。

合成

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芬太尼是一種4-苯哌啶類合成阿片類藥物。[30]其合成主要通過四種方法之一完成,如科學文獻所述:[31][32]

歷史

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芬太尼於1959年由保羅·楊森在其於比利時創立成立的楊森製藥合成。為滿足市場對芬太尼衍生品的龐大需求,檸檬酸芬太尼應運而生,成為芬太尼的一種常見鹽類形式。[38][39]檸檬芬太尼於1968年作為全身麻醉劑進入醫療用途,由美國McNeil Consumer Healthcare英語McNeil Consumer Healthcare生產,商品名為Sublimaze。[40]

楊森製藥於1990年代生產芬太尼止痛貼片(多瑞喜穿皮貼片劑,Duragesic patch),並將之引入醫療用途。[41]之後,於1998年以Actiq品牌推出一種由芬太尼檸檬酸鹽和惰性填料混合而成的調味棒棒糖,成為第一種用於治療慢性突發性疼痛的快速作用製劑。[42]

FDA於2009年批准商品名為Onsolis(芬太尼口腔溶解膜),一種新劑型的芬太尼藥物,用於治療阿片類藥物耐受性患者的癌症疼痛。[43]

芬太尼在美國緝毒局 (DEA) 的行政管制物質代碼英語Administrative Controlled Substances Code Number (ACSCN) 為9801。DEA因芬太尼藥物過量造成的死亡大幅升高而加強管制,加上市上也有大量非法進口的藥物,導致其於美國年度總生產配額於近年來大幅降低,從2015年/2016年的2,300,000公斤降至2021年的731,452公斤,減少近68.2%。[44]

社會與文化

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法律地位

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英國根據 《1971年藥物濫用法英語Misuse of Drugs Act 1971》將芬太尼列為受管制A類藥物。[45]

荷蘭將芬太尼歸類為《精神藥物法英語Opium Law》的第一類物質。[46]

美國根據《受管制物質法案》將芬太尼歸於附表II管制物質。[47][48]

加拿大受管制藥物與物質法令》將芬太尼列為附表1的藥物。[49]

塔利班禁止在阿富汗種植罌粟花(可生產鴉片)之後,全球毒品市場發生劇烈變化,愛沙尼亞成為受芬太尼氾濫影響最嚴重的國家之一。[50]

芬太尼因在美國受到廣泛濫用而引發美國和墨西哥兩國間的激烈爭論。美國官員將大量芬太尼跨境流入該國的主要責任歸咎於墨西哥犯罪集團,而當時的墨西哥總統安德烈斯·曼努爾·洛佩斯·奧夫拉多爾則堅稱這種合成藥物的主要來源是亞洲。他表示,美國人會濫用這種藥物的原因是他們棄家庭價值不顧。[51]

品牌名稱

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市面上流通的芬太尼品牌名稱有Sublimaze、[52]Actiq、Durogesic、Duragesic、Fentora、Matrifen、Haldid、Onsolis、[53] Instanyl、[54]Abstral、[55]Lazanda[56] and others.[57]等。

經濟學

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截至2020年,於美國銷售的800微克片劑的價格是口含片的6.75倍。[58][59]截至2023年,注射用芬太尼溶液(50微克/毫升配方)的平均成本約為每20毫升17美元,不同藥房索價不同。[60]澳大利亞犯罪學研究所英語Australian Institute of Criminology於2020年發表的一份報告中,提出非法市場上100微克透皮貼片的價格在75至450澳元之間。[61]

獸醫用途

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芬太尼因其高效力、快速發揮作用和持續時間長等特點,在小動物麻醉中被廣泛應用,尤其在需要深度鎮痛和肌肉鬆弛的手術中。此外,當連續輸注和微針貼片給藥時,其在嘔吐、鎮靜深度和心血管影響方面的功效高於許多其他純阿片類藥物和合成純阿片類激動劑。[62][63][64]而使用芬太尼與狗類發生煩躁有關聯,與其他純阿片類藥物類似。[65]

參考文獻

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  1. ^ 1.0 1.1 Clinically Oriented Pharmacology 2. Quick Review of Pharmacology. 2010: 172. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Fentanyl, Fentanyl Citrate, Fentanyl Hydrochloride. The American Society of Health-System Pharmacists. [2017-12-08]. (原始內容存檔於2017-12-14). 
  3. ^ Guideline for administration of fentanyl for pain relief in labour (PDF). RCP. [2015-10-07]. (原始內容存檔 (PDF)於2016-03-04). Onset of action after IV administration of Fentanyl is 3–5 minutes; duration of action is 30–60 minutes. 
  4. ^ Han Y, Yan W, Zheng Y, Khan MZ, Yuan K, Lu L. Fentanyl. Nature.com. 14 November 2018, 9 (1): 282. PMC 6848196可免費查閱. PMID 31712552. doi:10.1038/s41398-019-0625-0. 
  5. ^ Fentanyl. U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 2022-10-07 [2023-02-20]. (原始內容存檔於2022-04-28). 
  6. ^ Fentanyl: MedlinePlus Drug Information. MedlinePlus. [2023-11-05]. (原始內容存檔於2023-11-27). 
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 Ramos-Matos CF, Bistas KG, Lopez-Ojeda W. Fentanyl. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. 2022 [2023-02-20]. PMID 29083586. (原始內容存檔於2023-03-15). 
  8. ^ Fentanyl. National Institute on Drug Abuse. 2021-12-21 [2023-02-20]. (原始內容存檔於2023-02-20). 
  9. ^ Fentanyl: Uses, Warnings & Side Effects. Cleveland Clinic. [2023-11-05]. (原始內容存檔於2023-11-05). 
  10. ^ Fentanyl DrugFacts. National Institute on Drug Abuse. 2021-06-01 [2023-02-20]. (原始內容存檔於2023-05-11). 
  11. ^ Stanley TH. The history and development of the fentanyl series. Journal of Pain and Symptom Management. April 1992, 7 (3 Suppl): S3–S7. PMID 1517629. doi:10.1016/0885-3924(92)90047-L可免費查閱. 
  12. ^ Narcotic Drugs Estimated World Requirements for 2017 / Statistics for 2015 (PDF) (報告). New York: United Nations: 40. 2016 [2017-12-14]. ISBN 978-92-1-048163-2. (原始內容存檔 (PDF)於2017-10-22). 
  13. ^ Fentanyl and analogues. LiverTox. 2017-10-16 [2017-12-14]. (原始內容存檔於2017-01-07). 
  14. ^ The Top 300 of 2019. ClinCalc. [2022-10-07]. (原始內容存檔於2021-02-12). 
  15. ^ Fentanyl Drug Usage Statistics. ClinCalc. [2022-10-07]. (原始內容存檔於2020-04-11). 
  16. ^ Organization WH. World Health Organization model list of essential medicines 22nd list (2021). Geneva, CH: World Health Organization. 2021. hdl:10665/345533可免費查閱. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02. 
  17. ^ 17.0 17.1 Drug Overdose Death Rates. National Institute on Drug Abuse. 2023-02-09 [2023-02-20]. (原始內容存檔於2023-02-23). 
  18. ^ Reinberg S. Fentanyl overtakes heroin as the No. 1 opioid overdose killer. CBS News. CBS Interactive Inc. 2018-12-12 [2023-02-20]. (原始內容存檔於2018-12-12). 
  19. ^ U.S. Overdose Deaths In 2021 Increased Half as Much as in 2020 – But Are Still Up 15%. U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 2022-05-11 [2023-05-05]. (原始內容存檔於2022-08-10). 
  20. ^ 20.0 20.1 Fentanyl. MedicinePlus. [2024-12-06]. 
  21. ^ 21.0 21.1 21.2 21.3 Pregnancy, breastfeeding and fertility while using fentanyl. NHS. [2024-12-06]. 
  22. ^ Fentanyl Citrate Injection, USP (PDF). Akorn, Inc. [2024-12-06]. 
  23. ^ Cheema E, McGuinness K, Hadi MA, Paudyal V, Elnaem MH, Alhifany AA, Elrggal ME, Al Hamid A. Causes, Nature and Toxicology of Fentanyl-Associated Deaths: A Systematic Review of Deaths Reported in Peer-Reviewed Literature. Journal of Pain Research //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7732170 |PMC=缺少標題 (幫助). 2020-12-07, 13: 3281–3294. PMC 7732170可免費查閱. PMID 33324089. doi:10.2147/JPR.S280462可免費查閱. 
  24. ^ Increases in Fentanyl Drug Confiscations and Fentanyl-related Overdose Fatalities HAN 00384. Health Alert Network. U.S. Centers for Disease Control and Prevention. 2015-10-15 [2022-12-21]. (原始內容存檔於2022-12-21). 
  25. ^ Rising Numbers of Deaths Involving Fentanyl and Fentanyl Analogs, Including Carfentanil, and Increased Usage and Mixing with Non-opioids – 00413. Health Alert Network (HAN). U.S. Centers for Disease Control and Prevention. 2018 -07-11 [2022-12-21]. (原始內容存檔於2022-12-21). 
  26. ^ Yaksh T, Wallace M. Goodman & Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics. New York, NY: McGraw-Hill. 2011. ISBN 978-0-07-162442-8. 
  27. ^ Katzung BG. Basic & Clinical Pharmacology 14th. New York, NY: McGraw-Hill. 2017. ISBN 978-1-259-64115-2. OCLC 1015240036. 
  28. ^ Commission on Narcotic Drugs takes decisive step to help prevent deadly fentanyl overdoses (新聞稿). Commission on Narcotic Drugs, United Nations Office on Drugs and Crime. 2017-03-16 [2017-03-19]. (原始內容存檔於2017-03-20). 
  29. ^ 29.0 29.1 Hemmings HC, Egan TD. Pharmacology and Physiology for Anesthesia: Foundations and clinical application 2nd. Philadelphia, PA: Elsevier. 2018-10-19. ISBN 978-0-323-56886-9. OCLC 1063667873. 
  30. ^ Vardanyan RS, Hruby VJ. Fentanyl-related compounds and derivatives: current status and future prospects for pharmaceutical applications. Future Medicinal Chemistry. March 2014, 6 (4): 385–412. PMC 4137794可免費查閱. PMID 24635521. doi:10.4155/fmc.13.215. 
  31. ^ Valdez CA. Gas Chromatography-Mass Spectrometry Analysis of Synthetic Opioids Belonging to the Fentanyl Class: A Review. Critical Reviews in Analytical Chemistry. 2022-11-17, 52 (8): 1938–1968. PMID 34053394. S2CID 235255612. doi:10.1080/10408347.2021.1927668可免費查閱. 
  32. ^ News: April 2022 – UNODC: Three precursors of the most common synthesis routes used in illicit fentanyl manufacture now under international control. www.unodc.org. [2023-11-15]. (原始內容存檔於2023-11-15). 
  33. ^ Fentanyl Synthesis. GPTA India. 2020-06-18. (原始內容存檔於2022-12-28). 
  34. ^ Synthesis of Fentanyl. Rhodium. Siegfried. [2023-01-24]. (原始內容存檔於2022-08-05). 
  35. ^ Designation of Benzylfentanyl and 4-Anilinopiperidine, Precursor Chemicals Used in the Illicit Manufacture of Fentanyl, as List I Chemicals. Federal Register. 2020-04-15 [2023-01-28]. (原始內容存檔於2021-11-05). 
  36. ^ Braga FC, Ramos TO, Brocksom TJ, de Oliveira KT. Synthesis of Fentanyl under Continuous Photoflow Conditions. Organic Letters. November 2022, 24 (45): 8331–8336. PMID 36346151. S2CID 253396263. doi:10.1021/acs.orglett.2c03338. 
  37. ^ Suh YG, Cho KH, Shin DY. Total synthesis of fentanyl. Archives of Pharmacal Research. February 1998, 21 (1): 70–2. PMID 9875518. S2CID 31408546. doi:10.1007/BF03216756. 
  38. ^ Sublimaze- fentanyl citrate injection, solution. DailyMed. 2008-04-21 [2024-07-10]. 
  39. ^ Actiq- fentanyl citrate lozenge. DailyMed. 2023-12-18 [2024-07-10]. 
  40. ^ Fentanyl (sublimaze). Clinical Pharmacology and Therapeutics. September 1968, 9 (5): 704–706. PMID 5676808. S2CID 9743189. doi:10.1002/cpt196895704. 
  41. ^ Fentanyl (sublimaze). Clinical Pharmacology and Therapeutics. September 1968, 9 (5): 704–706. PMID 5676808. S2CID 9743189. doi:10.1002/cpt196895704. 
  42. ^ ACTIQ® (fentanyl citrate) oral transmucosal lozenge (1968 version revised in 2011) (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). December 2011 [2017-12-26]. (原始內容存檔 (PDF)於2017-02-10). 
  43. ^ Questions and Answers about Onsolis (fentanyl buccal soluble film). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 16 July 2009 [2017-12-26]. (原始內容存檔於2017-07-22). 
  44. ^ 2022 Aggregate Production Quota History for Selected Substances (PDF). (原始內容存檔 (PDF)於2023-01-19). 
  45. ^ Misuse of Drugs Act 1971. [2017-03-27]. (原始內容存檔於2012-11-14). 
  46. ^ Opiumwet [Opium Act]. Ministerie van Binnenlandse Zaken en Koninkrijksrelaties. [2023-01-19]. (原始內容存檔於2023-01-19) (荷蘭語).  已忽略未知參數|trans-website= (幫助)
  47. ^ RelayHealth's pharmacy connectivity network and reach, aligned with McKesson Specialty Care Solutions' REMS expertise, expands cancer patients' access to pain therapy. Atlanta. 2011-01-20 [2015-11-05]. (原始內容存檔於2016-01-29). 
  48. ^ Shelley S. With a few stumbles, REMS begins to hit its atride. Pharmaceutical Commerce. 2011-04-22 [2015-11-05]. (原始內容存檔於2016-01-29). 
  49. ^ Canada's Controlled Drugs and Substances Act. Canada Justice Laws Website. [2018-09-08]. (原始內容存檔於2018-09-28). 
  50. ^ Naylor A. What we can learn from a tiny Baltic country's two-decade Fentanyl crisis. Vice. 2020-01-06 [2021-01-31]. (原始內容存檔於2021-03-08). 
  51. ^ As fentanyl crisis grows, U.S.-Mexico divide deepens. The Washington Post. [2023-05-01]. (原始內容存檔於2023-04-29). 
  52. ^ Fentanyl. U.S. Food and Drug Administration (FDA). [2013-09-04]. (原始內容存檔於2013-03-13). 
  53. ^ Introducing Onsolis. Onsolis.com. [2010-07-28]. (原始內容存檔於2010-07-22). 
  54. ^ Instanyl (PDF) (報告). European Medicines Agency. [2010-07-28]. (原始內容存檔 (PDF)於2012-05-20). 
  55. ^ Abstral. [2011-01-07]. (原始內容存檔於2011-07-14). 
  56. ^ Lazanda (fentanyl nasal spray) CII. Lazanda.com. [14 May 2012]. (原始內容存檔於25 April 2012). 
  57. ^ Fentanyl. Drugs.com. [2018-01-23]. (原始內容存檔於2018-06-16). 
  58. ^ Fentanyl Buccal. [2020-05-27]. (原始內容存檔於2020-07-31). 
  59. ^ Fentanyl Citrate Generic Actiq. GoodRx. [2020-05-27]. (原始內容存檔於2020-07-31). 
  60. ^ Fentanyl Prices, Coupons, Copay & Patient Assistance. Drugs.com. [2023-01-26]. (原始內容存檔於2023-01-26). 
  61. ^ Broadhurst R, Ball M, Trivedi H. Fentanyl availability on darknet markets (PDF): 1. February 2020 [2023-01-26]. (原始內容存檔 (PDF)於2023-01-26). 
  62. ^ Kukanich B, Clark TP. The history and pharmacology of fentanyl: relevance to a novel, long-acting transdermal fentanyl solution newly approved for use in dogs. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. August 2012, 35 (Suppl 2): 3–19. PMID 22731771. doi:10.1111/j.1365-2885.2012.01416.x可免費查閱. 
  63. ^ Gutierrez-Blanco E, Victoria-Mora JM, Ibancovichi-Camarillo JA, Sauri-Arceo CH, Bolio-González ME, Acevedo-Arcique CM, Marin-Cano G, Steagall PV. Postoperative analgesic effects of either a constant rate infusion of fentanyl, lidocaine, ketamine, dexmedetomidine, or the combination lidocaine-ketamine-dexmedetomidine after ovariohysterectomy in dogs. Veterinary Anaesthesia and Analgesia. May 2015, 42 (3): 309–318. PMID 25039918. doi:10.1111/vaa.12215. 
  64. ^ Pettifer GR, Dyson DH. Comparison of medetomidine and fentanyl-droperidol in dogs: sedation, analgesia, arterial blood gases and lactate levels. Canadian Journal of Veterinary Research. April 1993, 57 (2): 99–105. PMC 1263601可免費查閱. PMID 8490814. 
  65. ^ Becker WM, Mama KR, Rao S, Palmer RH, Egger EL. Prevalence of dysphoria after fentanyl in dogs undergoing stifle surgery. Veterinary Surgery. April 2013, 42 (3): 302–307. PMID 23231071. doi:10.1111/j.1532-950X.2012.01080.x. 

延伸閱讀

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外部連結

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