3-苯氧基扁桃腈
| 3-苯氧基扁桃腈 | |
|---|---|
| |
| 識別 | |
| CAS號 | 61826-76-4（αS） 
|
| PubChem | 9837437 |
| ChemSpider | 8013157 |
| SMILES |
|
| 性質 | |
| 化學式 | C14H11NO2 |
| 摩爾質量 | 225.24 g·mol⁻¹ |
| 危險性 | |
GHS危險性符號  
| |
| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H301, H317, H318, H410 |
| P-術語 | P261, P264, P264+265, P270, P272, P273, P280, P301+316, P302+352, P305+354+338, P317, P321, P330, <span class="abbr skin-invert" style="color: blue; border-bottom: 1px dotted blue" title="防範說明有誤">P333+317 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3-苯氧基扁桃腈是一種有機化合物，化學式為C14H11NO2，它是擬除蟲菊酯生產過程中的重要中間體。它可由3-苯氧基苯甲醛和三甲基氰硅烷在催化下反應製得。[1]
參考文獻
[編輯]- ^ Chang-Ying Chu , Chu-Tin Hsu , Po Hsiang Lo , Biing-Jiun Uang. Enantioselective silylcyanation of aldehydes catalyzed by new chiral oxovanadium complex. Tetrahedron: Asymmetry, 2011. 22 (23): 1981-1984. doi:10.1016/j.tetasy.2011.11.007.