罗格列酮

罗格列酮
临床资料
核准状况	欧 EMA: yes; 美 FDA: Rosiglitazone;
怀孕分级	澳: B3 ; ;
给药途径	口服
ATC码	A10BG02 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	英：处方药（℞-only） (POM); 美：处方药（℞-only）;
药物动力学数据
生物利用度	99%
血浆蛋白结合率	99.8%
药物代谢	肝（CYP2C8-mediated）
生物半衰期	3-4 hours
排泄途径	肾（64%）及粪便（23%）
识别信息
	IUPAC命名法 (RS)-5-((4-(2-(methyl-2-pyridinylamino) ethoxy)phenyl)methyl)- 2,4-thiazolidinedione; ;
CAS号	122320-73-4
PubChem CID	77999;
IUPHAR/BPS	1056;
DrugBank	APRD00403 ; DB00412 ;
ChemSpider	70383 ;
UNII	05V02F2KDG;
KEGG	D00596 ;
ChEBI	CHEBI:50122 ;
ChEMBL	ChEMBL121 ;
PDB配体ID	RGZ (PDBe, RCSB PDB);
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID7037131 ;
ECHA InfoCard	100.108.114
化学信息
化学式	C18H19N3O3S
摩尔质量	357.428 g/mol

罗格列酮（Rosiglitazone）是一种用于控制糖尿病的药物，商品名称有：安糖健、文迪雅、梵帝雅（Avandia）等。由葛兰素史克（GSK）开发制造。

制剂为药片，每片含2mg、4mg或8mg马来酸罗格列酮（Rosiglitazone maleate）。

药物作用

增进胰岛素的感受性，改善血糖控制。

药物代谢动力学

蛋白结合率：99%
清除半衰期：3～4小时
到达血中最高浓度时间：1小时
代谢：与细胞色素p450（CYP）同功的酵素2C8所代谢
排泄：尿液或粪便

适应症

单独使用或与磺酰脲类（Sulfonylurea）、二甲双胍（Metformin）类口服降血糖药同时使用，以控制第II型糖尿病人的血糖。

服量

口服，

单一疗法的起始剂量为每天4mg，可一次过或分2次服用。
与Metformin同时使用，起始剂量为每天4mg，可一次过或分2次服用。
与Sulfonylurea同时使用，起始剂量为每天4mg，可一次过或分2次服用。

风险、副作用及替代品

心脏病

有研究显示服用罗格列酮可令心脏病的发作机率提高43％，令死于心脏病的风险也会增加^[1]^[2]；不过亦有其他研究否定这个结论。美国参议院关于糖尿病药物文迪雅的报告指出，葛兰素史克公司和食品及药物管理局早就应当把这种药物的危险性告知病人。报告建议将文迪雅撤出市场。2009年，葛兰素史克公司资助的一项研究没有发现任何心脏病例增加的现象；但那项研究同时亦发现，药物会令患者心力衰竭的风险大幅增加，也就是心脏不能把足够的血液输往各器官和肌肉，其中包括几个病人住院或死亡的病例。食品及药物管理局将研究文迪雅对心脏的风险，同时告诫服用文迪雅的病人，在征求医生意见之前，不要自行停药。^[3]同时期在加拿大亦有一项研究把“安糖健”与市场上另一竞争对手“爱妥糖”（Actos）作比较，发现爱妥糖令患者因心脏病入院风险，比安糖健少23%，死亡风险亦比该药少14%^[4]。

2010年7月14日，美国食品及药物管理局外部专家委员会投票，结果以33比12通过继续允许梵帝雅暂时无需下架，但应加注额外警语，甚至限制使用^[5]。台湾卫生署于2011年宣布同样管制措施，要求开立此药的医师要准备“用药评估暨筛检表”、“病人知情同意书”、“指导病人用药与谘询服务训练计画手册”、“病人用药须知”等文件。卫生署并表示，梵帝雅应列为最后一线用药，并在现阶段心脏衰竭患者之外，新增限缩对象，不建议缺血性心脏病患者使用。不过，英国及欧盟均在同年禁售这种药^[6]。在纽西兰，于2011年4月29日之前停售此药，并建议病患与医生尽快讨论替代药物。^[7]

不过在2013年，美国FDA解除此药的限制使用，2015年不再监控。中华民国（台湾）卫生福利部食品药物管理署于2015年放宽该药使用限制、2016年12月30日起宣布终止监控，医师不必再填妥风险管理相关文书资料。^[8]

中风

罗格列酮亦与中风有关连。根据一项由美国食物及药品管理局科学家David Graham领头的研究，透过翻查美国联邦保健纪录，比对安糖健与爱妥糖的使用者，发现在年老病人中，服用安糖健的病人，其中风的风险跟比照病人高出27%^[9]^[10]^[11]。

骨折

葛兰素史克药厂曾提及服用罗格列酮的女病者，其上臂、手、脚较服用其他糖尿药物的患者更容易骨折^[12]，而有关内容亦得到研究确认^[13]服用另一种噻唑烷二酮类药物——吡格列酮的人也更容易骨折。

涉及13715个病人的十次随机对照试验的荟萃分析显示服用罗格列酮的患者会比服用安慰剂的患者多出45%的骨折风险。它使患有2型糖尿病的女性的骨折风险增加了一倍，而患有2型糖尿病的男性的骨折风险没有显着增加。^[14]

肝中毒

参考文献

^ 服梵帝雅糖尿病藥心臟病發增43%. Palion的医药新闻剪报版. 2007-06-03 [2011-11-03]. （原始内容存档于2019-12-05）（中文（繁体））. 外部链接存在于|publisher= (帮助)
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外部链接

官方网站（页面存档备份，存于互联网档案馆）
MedlinePlus Drug Information: Rosiglitazone （页面存档备份，存于互联网档案馆）

[1] 服梵帝雅糖尿病藥心臟病發增43%. Palion的医药新闻剪报版. 2007-06-03 [2011-11-03]. （原始内容存档于2019-12-05）（中文（繁体））. 外部链接存在于|publisher= (帮助)

[2] David Lazarus. Avandia: When does a drug's harm outweigh its benefit?. LA Times. 2010-07-01 [2010-07-24]. （原始内容存档于2017-01-01）（英语）.

[voa-3] 皮尔逊. 美糖尿病药物文迪雅引发诉讼. 美国之音. 2010-03-10 [2011-07-11]. （原始内容存档于2010-03-14）（中文（简体））.

[doggoat-4] 服糖尿藥安糖健易心臟病. 太阳报 (香港). 2009-08-21 [2011-07-11]. （原始内容存档于2016-03-05）（中文（繁体））.

[5] The Avandia debate. Boston Herald（英语：Boston Herald）. 2010-07-17 [2011-11-03]. （原始内容存档于2011-12-12）（英语）.

[orientaldaily-6] 糖尿藥安糖健歐盟禁售港逾四千病人受影響. 东方日报. 2010-09-25 [2011-07-11]. （原始内容存档于2016-03-05）（中文（繁体））.

[Stuff.co.nz_4669573-7] Diabetes drug withdrawn. Stuff.co.nz. NZPA. 2011-02-17 [2011-11-05]. （原始内容存档于2013-10-13）.

[8] 糖尿病用藥還清白　醫嘆：來不及了！. [2016-12-31]. （原始内容存档于2016-12-31）.

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[12] Cobitz, Alexander R (February 2007). Clinical Trial Observation of an Increased Incidence of Fractures in Female Patients Who Received Long-Term Treatment with Avandia (rosiglitazone maleate) Tablets for Type 2 Diabetes MellitusPDF (49.9 KiB). GlaxoSmithKline. Retrieved on 10 April 2007.

[13] Kahn S, Haffner S, Heise M, Herman W, Holman R, Jones N, Kravitz B, Lachin J, O'Neill M, Zinman B, Viberti G. Glycemic durability of rosiglitazone, metformin, or glyburide monotherapy. N Engl J Med. 2006, 355 (23): 2427–43. PMID 17145742. doi:10.1056/NEJMoa066224.

[Loke_metaanalysis-14] Loke, Y. K.; Singh, S.; Furberg, C. D. Long-term use of thiazolidinediones and fractures in type 2 diabetes: a meta-analysis. Canadian Medical Association Journal. 6 January 2009, 180 (1): 32–39. PMC 2612065 . PMID 19073651. doi:10.1503/cmaj.080486.

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