染色体三倍体症
| 染色体三倍体症 | |
|---|---|
| 类型 | 多体性[*] |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 医学遗传学 |
| ICD-10 | Q90-Q92 Q97-Q98 |
| MeSH | D014314 |
| Orphanet | 98131 |
染色体三倍体症（英语：Trisomy），或称三体症、三体性、三染色体症、三染色体性，是一种因为遗传基因失调而引起的染色体倍性现象，以致身体细胞分裂时，某一对染色体得到了三条，而不是正常的两条[1]。
人类染色体三倍体症在新生儿中的发生率为 0.5%，在堕胎中的发生率高达 50%。大部分的三体性会导致堕胎，剩余的三体性与活产兼容，常伴有先天性出生缺陷和智力低下。[2]
疾病
[编辑]三体症候群在不同的基因对出现，会引起不同的疾病。以下为各种与三体症候群相关的疾病：
常染色体异常：
性染色体异常：
参考资料
[编辑]- ^ CRC - Glossary T. [2007-12-23]. （原始内容存档于2010年6月16日）.
- ^ Hassold, T.; Hall, H.; Hunt, P. The origin of human aneuploidy: where we have been, where we are going. Human Molecular Genetics. 2007-07-31, 16 (R2) [2024-01-19]. ISSN 0964-6906. doi:10.1093/hmg/ddm243. （原始内容存档于2024-01-19） （英语）.
外部链接
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