马烯雌酮

马烯雌酮
临床资料
其他名称	Δ7-Estrone; 7-Dehydroestrone; Estra-1,3,5(10),7-tetraen-3-ol-17-one
给药途径	口服给药
药物类别（英语：Drug class）	Estrogen
识别信息
	IUPAC命名法 (9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-9,11,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one; ;
CAS号	474-86-2
PubChem CID	223368;
DrugBank	DB02187 ;
ChemSpider	193995 ;
UNII	08O86EX0J4;
KEGG	D04041 ;
ChEBI	CHEBI:42309 ;
ChEMBL	ChEMBL323533 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID7047433 ;
ECHA InfoCard	100.006.809
化学信息
化学式	C18H20O2
摩尔质量	268.355 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C3CC[C@H]4C/2=C/Cc1c(ccc(O)c1)[C@H]\2CC[C@]34C;
	InChI InChI=1S/C18H20O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3-5,10,14,16,19H,2,6-9H2,1H3/t14-,16+,18+/m1/s1 ; Key:WKRLQDKEXYKHJB-HFTRVMKXSA-N ;

马烯雌酮（英语：Equilin）是一种母马中发现的天然雌性类固醇，也可作为药物^[1]^[2]^[3]。它也是结合型雌激素（CEEs，商品名普立马，Premarin）的有效成分之一^[2]^[3]，在美国常用于更年期综合征的激素替代疗法（HRT）^[3]。硫酸雌酮是结合型雌激素的主要成分（约占50%），硫酸马烯雌酮是第二大主要成分，约占25%^[2]^[3]。

参考文献

^ J. Elks. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. 14 November 2014: 495 [2019-06-11]. ISBN 978-1-4757-2085-3. （原始内容存档于2021-05-03）.
^ ^2.0 ^2.1 ^2.2 Kuhl H. Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration (PDF). Climacteric. 2005,. 8 Suppl 1: 3–63 [2019-06-11]. PMID 16112947. doi:10.1080/13697130500148875. （原始内容存档 (PDF)于2019-03-27）.
^ ^3.0 ^3.1 ^3.2 ^3.3 Bhavnani BR, Stanczyk FZ. Pharmacology of conjugated equine estrogens: efficacy, safety and mechanism of action. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. July 2014, 142: 16–29. PMID 24176763. doi:10.1016/j.jsbmb.2013.10.011.