4-硝基苯甲酸炔丙酯
| 4-硝基苯甲酸炔丙酯 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 54757-78-7 
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| PubChem | 528008 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C10H7NO4 |
| 摩爾質量 | 205.17 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-硝基苯甲酸炔丙酯是一種酯類有機物，化學式為C10H7NO4。它可由4-硝基苯甲醯氯和炔丙醇在三乙胺存在下反應製得。[1]
反應
[編輯]它和溴化苄、疊氮化鈉在銅催化下反應，可以得到4-硝基苯甲酸(1-苄基-1,2,3-三唑-4-基甲酯)。[2]
參考文獻
[編輯]- ^ Wilkins, Lewis C.; et al. Divergent Elementoboration: 1,3-Haloboration versus 1,1-Carboboration of Propargyl Esters. Chemistry - A European Journal (2018), 24 (29), 7364-7368. doi:10.1002/chem.201801493.
- ^ Gholinejad, Mohammad; et al. Clinochlore-Supported Copper Nanoparticles as Green and Efficient Catalyst for Room-Temperature Synthesis of 1,2,3-Triazoles in Water. ChemistrySelect (2019), 4(11), 3151-3160. doi:10.1002/slct.201803599.