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美拉諾坦 II

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Melanotan II
別名
Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2


Ac-Nle-c[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2
Ac-cyclo[Nle4, Asp5,D-Phe7, Lys10]α-MSH4–10-NH2
N-Acetyl-L-norleucyl-L-α-aspartyl-L-histidyl-D-phenylalanyl-L-arginyl-L-tryptophyl-L-lysinamide (2→7)-lactam
PT-14

識別
CAS號 121062-08-6  checkY
PubChem 92432
ChemSpider 83450
MeSH melanotan-II
IUPHAR配體 1323
性質
化學式 C50H69N15O9
莫耳質量 1024.180 g·mol⁻¹
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。
Structure of melanotan II (full size)

美拉諾坦 II（Melanotan II）[1]是一種人工合成的α-黑素細胞刺激激素（英語：α-melanocyte-stimulating hormone）（α-MSH）類似物（英語：analog (chemistry)），α-MSH屬於肽類激素。

本品在開發期間的目標是作為治療女性性功能障礙和勃起功能障礙的候選藥物，但在2003年停止開發。截至2018年，尚無含有美拉諾坦 II 的產品上市，有關此藥物的藥物開發（英語：drug development）也都已經停止[1]。 在網路上可以發現許多標榜含有美拉諾坦 II 的無牌商品在市場上流通，被認為是有效的仿曬劑（英語：sunless tanning），但有成色不均勻、長新的痣或原有的痣變黑或變大等副作用，因此醫療機構不建議使用[2][3]。

作用機轉

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美拉諾坦 II 為黑皮質素受體（英語：melanocortin receptor）的非選擇性激動劑，可活化MC1（英語：melanocortin 1 receptor）、MC3（英語：melanocortin 3 receptor）、MC4（英語：melanocortin 4 receptor）、MC5（英語：melanocortin 5 receptor）等受體[4]。

美拉諾坦 II 能夠促進黑素細胞的生成，可能是藉由活化MC1（英語：melanocortin 1 receptor）受體所致，而其在性方面的效果被認為與其激活MC4（英語：melanocortin 4 receptor）受體的能力有關（MC3（英語：melanocortin 3 receptor） 受體可能也與其有關）。[5][6]

美拉諾坦 II 的不良反應包括潮紅、噁心、嘔吐、伸展（英語：stretching）、哈欠，和食欲不振（食慾不振與MC4的活化相關）[7][8]。

歷史

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在1960年代初的研究發現，給予大鼠α-MSH會引起其性反應。到1980年代在許多實驗室中仍繼續做這樣的實驗，亞利桑那大學的科學家開始試圖開發α-MSH或其類似物作為潛在的仿曬劑，並合成和測試了幾個類似物，包括美拉諾坦 I（英語：melanotan-I） 和美拉諾坦 II[9][10]。

在該藥物研發的起步階段，其中一位科學家決定拿自己做實驗，將兩倍預期劑量的美拉諾坦 II 注射到自己身上，結果造成他連續勃起8小時，並伴有噁心和嘔吐[11]。

於是亞利桑那大學運營的技術轉讓公司 Competitive Technologies 便將美拉諾坦 I（英語：melanotan-I）以仿曬劑候選物的形式技轉給一家名為Epitan的澳大利亞新創公司（2006年更名為Clinuvel）[12][13]。而美拉諾坦 II 則以性功能障礙藥物被技轉給帕拉丁科技（Palatin Technologies）[10]。帕拉丁技術公司在2000年結束了美拉諾坦 II 的開發，重新開發另一種專利新藥，即布美諾肽（英語：bremelanotide）（可能為美拉諾坦 II的代謝物），與美拉諾坦 II 的不同處在於布美諾肽以一個羧基取代美拉諾坦的醯胺基[6][14]。於是 Competitive Technologies 控告帕拉丁科技違約，並聲稱其具有對布美諾肽（英語：bremelanotide）的權利[15]。雙方於2008年和解，帕拉丁科技保有布美諾肽（英語：bremelanotide）的權利，並支付80萬美元給 Competitive Technologies ，而 Competitive Technologies 則繼續保有美拉諾坦 II 的權利[16]。

社會和文化

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許多產品在市場上銷售，在健身房和美容院中被稱為「美拉諾坦 」或「美拉諾坦 -1」或「美拉諾坦 -2」。[17][18] [19]

這些產品在任何司法轄區都是不合法的，並且是危險的，從2007年開始，各郡的衛生機構開始發出警告，禁止繼續使用。[20][21][22][23][24][25][26][27][28][29]

參考

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資料來源

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  1. ^ 1.0 1.1 Melanotan II. AdisInsight. [2017-04-06]. （原始內容存檔於2017-12-14） （英語）. 
  2. ^ Habbema, Louis; Halk, Anne Berthe; Neumann, Martino; Bergman, Wilma. Risks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a review. International Journal of Dermatology. 2017-10-01, 56 (10): 975–980 [2018-01-24]. ISSN 1365-4632. doi:10.1111/ijd.13585. （原始內容存檔於2018-01-25）. 
  3. ^ Brennan, Rebekah; Wells, John S.G.; Van Hout, Marie Claire. The injecting use of image and performance-enhancing drugs (IPED) in the general population: a systematic review. Health & Social Care in the Community. 2017-09-01, 25 (5): 1459–1531. ISSN 1365-2524. doi:10.1111/hsc.12326. 
  4. ^ Wikberg, Jarl ES. Melanocortin receptors: new opportunities in drug discovery. Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2001, 11 (1): 61–76. ISSN 1354-3776. doi:10.1517/13543776.11.1.61. 
  5. ^ David O. Norris; Kristin H. Lopez. Hormones and Reproduction of Vertebrates. Academic Press. 2010-11-25: 4–. ISBN 978-0-08-095809-5. 
  6. ^ 6.0 6.1 Hunter Wessells; Wessells, Hunter; Hruby, Victor J.; Balse-Srinivasan, Preeti; King, Stephen H. Melanocortin Receptors, Melanotropic Peptides and Penile Erection. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2007-05-31, 7 (11): 1111–1119. doi:10.2174/1568026610707011111 （英語）. 
  7. ^ Tony M. Plant; Anthony J. Zeleznik. Knobil and Neill's Physiology of Reproduction: Two-Volume Set. Academic Press. 2014-11-15: 2230–. ISBN 978-0-12-397769-4. 
  8. ^ Alan J. Wein; Louis R. Kavoussi; Andrew C. Novick; Alan W. Partin; Craig A. Peters. Campbell-Walsh Urology. Elsevier Health Sciences. 2011-09-28: 743–. ISBN 1-4557-2298-7. 
  9. ^ King SH, Mayorov AV, Balse-Srinivasan P, Hruby VJ, Vanderah TW, Wessells H. Melanocortin receptors, melanotropic peptides and penile erection. Curr Top Med Chem. 2007, 7 (11): 1098–1106. PMC 2694735 可免費查閱. PMID 17584130. doi:10.2174/1568026610707011111. 
  10. ^ 10.0 10.1 Hadley, ME. Discovery that a melanocortin regulates sexual functions in male and female humans.. Peptides. October 2005, 26 (10): 1687–9. PMID 15996790. doi:10.1016/j.peptides.2005.01.023. 
  11. ^ Mayorov, Hunter Wessells, Todd W. Vanderah, Victor J. Hruby, Preeti Balse-Srinivasan, Stephen H. King and Alexander V. Melanocortin Receptors, Melanotropic Peptides and Penile Erection. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2007-05-31, 7 (11) [2018-01-24]. （原始內容存檔於2019-01-24） （英語）. 
  12. ^ Hadley, ME; Dorr, RT. Melanocortin peptide therapeutics: historical milestones, clinical studies and commercialization.. Peptides. April 2006, 27 (4): 921–30. PMID 16412534. doi:10.1016/j.peptides.2005.01.029. 
  13. ^ Epitan changes name to Clinuvel, announces new clinical program. LabOnline. 2006-02-27 [2017-10-22]. （原始內容存檔於2020-12-02） （英語）. 
  14. ^ Inc., Palatin Technologies,. Palatin Technologies Refutes Competitive Technologies Contention of Material Breach. www.prnewswire.com. [2018-01-24]. （原始內容存檔於2017-12-01） （英語）. 
  15. ^ Press Release: Palatin Technologies Refutes Competitive Technologies Contention of Material Breach. Palatin Technologies via PR Newswire. 2007-09-12 [2017-10-22]. （原始內容存檔於2017-04-07） （英語）. 
  16. ^ Press Release: Palatin Technologies Announces Litigation Settlement With Competitive Technologies. Palatin Technologies via PR Newswire. 2008-01-22 [2017-10-22]. （原始內容存檔於2017-04-06） （英語）. 
  17. ^ Believe It Or Not 'Tanorexia' A Very Real Problem. WCBS-TV, CBS. 2009-05-20 [2009-07-23]. （原始內容存檔於2009-05-21）. 
  18. ^ Fools Gold. Cosmopolitan (Australia). 2009-06-14 [2009-07-25]. （原始內容存檔於2009-09-12）. 
  19. ^ Madrigal, Alexis. Suntan Drug Greenlighted for Trials. Wired. 2009-01-29 [2009-04-11]. （原始內容存檔於2009-05-05）. 
  20. ^ Tanning drug a health risk. Herald Sun（英語：Herald Sun）. 2009-10-31 [2009-10-31]. （原始內容存檔於2010-12-29）. 
  21. ^ Ewan A Langan; Z. Nie; Lesley E Rhodes. Melanotropic peptides: More than just "Barbie drugs" and "sun tan jabs?". British Journal of Dermatology. June 2010, 163 (3): 451–5. PMID 20545686. doi:10.1111/j.1365-2133.2010.09891.x. 
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