卟啉

卟（ㄅㄨˇ）啉（ㄌㄧㄣˊ）（英語：Porphyrin）又稱紫質，是一類由四個吡咯類亞基的α-碳原子通過次甲基橋（=CH-）互聯而形成的大分子雜環化合物。其母體化合物為卟吩（porphin，C₂₀H₁₄N₄），有取代基的卟吩即稱為卟啉。卟啉環有26個π電子，是一個高度共軛的體系，並因此顯深色。「卟啉」一詞是對其英文名稱porphyrin的音譯，其英文名則源於希臘語單詞πορφύρα (porphyra)，意為紫色，因此卟啉也被稱作紫質。卟吩舊稱「㗊（léi）」，因此，卟啉舊稱「㗊族化合物」^[1]。

許多卟啉以與金屬離子配合的形式存在於自然界中，如含有二氫卟吩與鎂配位結構的葉綠素以及與鐵配位的血基質。人體內卟啉積累過多時會造成卟啉病，也稱紫質症。

性質

卟吩－最簡單的卟啉
卟吩的空間填充模型
四苯基卟啉的結構
卟啉環的編號系統

卟啉環的編號方式見上圖。習慣命名是將5,10,15,20位稱為meso位（間），將1,4,6,9,11,14,16,19位稱為alpha位（α），將2,3,7,8,12,13,17,18位稱為beta位（β）。

卟啉的大分子環是一個24中心26電子的體系，符合休克耳規則中的4n+2通式，因此具有芳香性。卟啉自由鹼的中心氮原子可以與+2或+3價的金屬陽離子配位，兩個氮上的氫原子被金屬取代，生成金屬卟啉。通常把它們及其衍生物稱為金屬卟啉化合物。其反應通式如下：

{\rm {H_{2}(\,}}

卟啉

{\rm {)+[ML_{n}]^{2+}\rightarrow M(\,}}

卟啉

{\rm {)L_{n-4}+4L+2H^{+}\,}}

四苯駢四氮雜卟啉類化合物由苯酐與尿素在氯化亞銅存在下發生縮合製得，呈藍色，一般稱為酞菁。其分子中四個異吲哚環的氮原子可以與金屬離子在中心發生配位，生成金屬酞菁。金屬酞菁化合物色澤鮮艷耐曬，耐熱性能優良，著色力強，是很常用的顏料和染料。

以卟啉作為結構單元的超分子是目前分子器件研究的主要方向之一。meso-四苯基卟啉的氯化鐵錯合物（TPPFeCl）是一個有機合成試劑。卟啉的衍生物有：咕啉、二氫卟吩（2,3-二氫卟啉）、菌綠素、F430（鎳四吡咯）等。

自然形成

地卟啉，也稱為岩卟啉，是一種地質來源的卟啉。^[2]它們可能出現在原油、油頁岩、煤或沉積岩中。^[2]^[3]卟啉鎳石可能是唯一的地卟啉礦物，因為卟啉很少單獨出現並形成晶體。^[4]

合成

實驗室合成

對甲基苯甲醛與吡咯在丙酸中回流反應後得到的*meso*-四（對甲苯基）卟啉晶體^[5]。

實驗室中，卟啉通常是用取代醛類和吡咯在酸中的縮合反應來合成的，並且一般需要用路易斯酸催化。反應的產率不高，反應後會產生大量的副產物，可以通過柱色譜法除去。卟啉環與金屬鹽（如溴化亞鐵）作用，可以得到相應的鍵聯金屬卟啉。

這個合成卟啉的方法一般被稱為羅斯曼法（Rothemund）或阿德勒法（Adler）。1936年Rothemund首先合成四苯基卟啉（TPP）^[6]^[7]，他採用吡啶為溶劑，使苯甲醛和吡咯在封管中加熱反應數十小時，產率極低，並且可以參與反應的苯甲醛衍生物很少。後來，這個方法被Adler和Longo作了深入研究^[8]，改為用丙酸作介質，使芳香醛與吡咯回流反應後，冷卻、過濾，濾餅用熱水和甲醇分別洗滌，真空乾燥晶體，得到卟啉。與Rothemund的方法相比，這個改進法可以獲得較高產率（20%）的卟啉，操作簡單，適用的取代苯甲醛也較多，因此一直沿用至今。

間-四烷基卟啉可由相應醛（比烷基多一個碳）與吡咯縮合而得。回流反應後要用醌類（如DDQ）或其他氧化劑將產生的卟啉原氧化為卟啉。可用對甲苯磺酸作縮合的催化劑。

生物合成

生物體內的卟啉合成以檸檬酸循環中的琥珀醯CoA與甘胺酸作原料。兩者發生Claisen縮合並脫羧生成δ-胺基乙醯丙酸（ALA），然後兩分子的δ-胺基乙醯丙酸縮合，生成含一個吡咯環的膽色素原（PBG）。膽色素原去胺酶作用下，四分子的膽色素原反應得到羥甲基膽素（HMB），繼續反應得到尿卟啉原Ⅲ，構建出四吡咯環系的框架。尿卟啉原Ⅲ之後又先後轉化為糞卟啉原Ⅲ、原卟啉原Ⅸ和原卟啉Ⅸ，並在這裡分出了血基質和葉綠素的合成系統。

在一些非光合生物（如動物、真菌、非光合原生生物以及細菌中的α-變形菌）中，卟啉合成的關鍵步驟是由琥珀醯CoA與甘胺酸合成δ-胺基乙醯丙酸。

酶	受質	產物	染色體	EC	OMIM
δ-胺基乙醯丙酸合成酶	甘胺酸、琥珀醯CoA	δ-胺基乙醯丙酸	3p21.1	2.3.1.37 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）	125290 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
δ-胺基乙醯丙酸脫水酶	δ-胺基乙醯丙酸	膽色素原	9q34	4.2.1.24 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）	125270 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
膽色素原去胺酶	膽色素原	羥甲基膽素	11q23.3	2.5.1.61 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）	176000 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
尿卟啉原Ⅲ合成酶	羥甲基膽素	尿卟啉原Ⅲ	10q25.2-q26.3	4.2.1.75 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）	606938 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
尿卟啉原Ⅲ脫羧酶	尿卟啉原Ⅲ	糞卟啉原Ⅲ	1q34	4.1.1.37 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）	176100 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
糞卟啉原Ⅲ氧化酶	糞卟啉原Ⅲ	原卟啉原Ⅸ	3q12	1.3.3.3 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）	121300 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
原卟啉原Ⅸ氧化酶	原卟啉原Ⅸ	原卟啉Ⅸ	1q22	1.3.3.4 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）	600923 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
亞鐵螯合酶	原卟啉Ⅸ	血基質	18q21.3	4.99.1.1 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）	177000 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）

參見

參考資料

^ 《漢語大字典》㗊字條目。
^ ^2.0 ^2.1 Karl M. Kadish (編). The Porphyrin Handbook. Elsevier. 1999: 381 [2022-06-05]. ISBN 9780123932006. （原始內容存檔於2022-06-05）.
^ Zhang, Bo; Lash, Timothy D. Total synthesis of the porphyrin mineral abelsonite and related petroporphyrins with five-membered exocyclic rings. Tetrahedron Letters. September 2003, 44 (39): 7253. doi:10.1016/j.tetlet.2003.08.007.
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^ P. Rothemund. Formation of Porphyrins from Pyrrole and Aldehydes. J. Am. Chem. Soc. 1935, 57 (10): 2010–2011. doi:10.1021/ja01313a510.
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[1] 《漢語大字典》㗊字條目。

[handbook-2] 2.0 ^2.1 Karl M. Kadish (編). The Porphyrin Handbook. Elsevier. 1999: 381 [2022-06-05]. ISBN 9780123932006. （原始內容存檔於2022-06-05）.

[3] Zhang, Bo; Lash, Timothy D. Total synthesis of the porphyrin mineral abelsonite and related petroporphyrins with five-membered exocyclic rings. Tetrahedron Letters. September 2003, 44 (39): 7253. doi:10.1016/j.tetlet.2003.08.007.

[4] Mason, G. M.; Trudell, L. G.; Branthaver, J. F. Review of the stratigraphic distribution and diagenetic history of abelsonite. Organic Geochemistry. 1989, 14 (6): 585. doi:10.1016/0146-6380(89)90038-7.

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[6] P. Rothemund. A New Porphyrin Synthesis. The Synthesis of Porphin. J. Am. Chem. Soc. 1936, 58 (4): 625–627. doi:10.1021/ja01295a027.

[7] P. Rothemund. Formation of Porphyrins from Pyrrole and Aldehydes. J. Am. Chem. Soc. 1935, 57 (10): 2010–2011. doi:10.1021/ja01313a510.

[8] A. D. Adler, F. R. Longo, J. D. Finarelli, J. Goldmacher, J. Assour and L. Korsakoff. A simplified synthesis for meso-tetraphenylporphine. J. Org. Chem. 1967, 32 (2): 476–476. doi:10.1021/jo01288a053.

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