超氧化氢
| 超氧化氢 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Hydroperoxyl | |
| 系统名 Dioxidanyl | |
| 别名 | 氧化羟基自由基 超氧酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 3170-83-0  [chemspider]
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| PubChem | 520535 |
| ChemSpider | 454055 |
| SMILES |
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| Gmelin | 506 |
| ChEBI | 25935 |
| 性质 | |
| 化学式 | HO2 |
| 摩尔质量 | 33.01 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
超氧化氢自由基，也称作氧化羟基自由基或超氧酸，是由超氧离子质子化得到的，化学式为HO2。
制取
[编辑]反应
[编辑]超氧离子（O2−）和超氧化氢自由基在水溶液中处于化学平衡状态：
- O2− + H2O ⇌ HO2 + OH−
这个质子化与电离的平衡，pKa为4.88[2]。因此，典型细胞中大约0.3%的超氧化物处于被质子化的超氧化氢自由基状态。
与主要作为还原剂的超氧离子不同，HO2在许多重要的生物反应中是氧化剂，比如在磷脂双分子层中从维生素E和多元不饱和脂肪酸中夺取氢原子的反应。因此，它可能是脂质过氧化反应中的一种重要诱发剂。
由于介电常数对pKa有重要影响，且空气的电介质常数很低，超大气中的生产（光化学）几乎完全使用超氧化氢。超氧化氢是相当被动的，它通过降解有机污染物，来作为大气层的“清洁剂”。因此，超氧化氢的化学性质对地球化学十分重要。
环境影响
[编辑]超氧化氢会参与破坏平流层臭氧的循环反应。它也存在于对流层，在这里它实质上是一氧化碳和烃类被羟基自由基氧化的副产物。[1]
参考资料
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Hydroperoxyl radical. Glossary of Meteorology. American Meteorological Society. 2012-04-25 [2013-08-22]. （原始内容存档于2015-11-12）.
- ^ Reactivity of HO2/O2− Radicals in Aqueous Solution （页面存档备份，存于互联网档案馆）. J Phys Chem Ref Data, 1985. 14(4): p. 1041-1091
