異氰酸苯酯
| 異氰酸苯酯 | |
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| IUPAC名 Isocyanatobenzene | |
| 別名 | 苯基異氰酸酯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 103-71-9 
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| PubChem | 7672 |
| ChemSpider | 7389 |
| SMILES |
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| ChEBI | 53806 |
| 性質 | |
| 化學式 | C7H5NO |
| 摩爾質量 | 119.12 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 1.09 |
| 熔點 | -30 °C（243 K） |
| 沸點 | 165 °C（438 K） |
| 溶解性（水） | 和水反應 |
| 磁化率 | -72.7·10−6 cm3/mol |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 異氰酸苄酯 異氰基苯 苯甲腈 氰酸苯酯 硫氰酸苯酯 異硫氰酸苯酯 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
異氰酸苯酯是一種有機化合物，化學式為C6H5N=C=O，它是無色液體，有強烈氣味，可揮發出催淚蒸氣，應小心處理。
它和其它異氰酸酯一樣，可以和胺反應，生成脲；[1]它和醇反應，生成氨基甲酸酯。它和三乙胺一起使用，活化硝基，進行(C,O) 1,3-偶極環加成反應（對比O,O），反應中硝基（RCH2NO2）轉化為RCNO，並產生CO2。[2]
結構
[編輯]根據晶體繞射表徵，PhNCO是平面分子，N=C=O幾乎是線性的，C=N鍵和C=O鍵的鍵長分別為1.195 Å和1.173 Å。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Emmanuil I. Troyansky "Phenyl Isocyanate" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons doi:10.1002/047084289X.rp073
- ^ Mukaiyama, Teruaki; Hoshino, Toshio. The Reactions of Primary Nitroparaffins with Isocyanates. Journal of the American Chemical Society. 1960, 82 (20): 5339–5342. doi:10.1021/ja01505a017.
- ^ Marianne P. Byrn, Carol J. Curtis, Yu Hsiou, Saeed I. Khan, Philip A. Sawin, S. Kathleen Tendick, Aris Terzis, Charles E. Strouse. Porphyrin Sponges: Conservative of Host Structure in over 200 Porphyrin-Based Lattice Clathrates. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115 (21): 9480–9497. doi:10.1021/ja00074a013.