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Drosha

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Drosha酶
已知的結構
PDB直系同源搜尋: PDBe RCSB
識別號
別名DROSHA；, ETOHI2, HSA242976, RANSE3L, RN3, RNASE3L, RNASEN, drosha ribonuclease III
外部IDOMIM：608828 MGI：1261425 HomoloGene：8293 GeneCards：DROSHA
基因位置（人類）
5號染色體
染色體5號染色體[1]
5號染色體
Drosha酶的基因位置
Drosha酶的基因位置
基因座5p13.3起始31,400,494 bp[1]
終止31,532,196 bp[1]
RNA表達模式
查閱更多表達數據
直系同源
物種人類小鼠
Entrez

29102

14000

Ensembl

ENSG00000113360

ENSMUSG00000022191

UniProt

Q9NRR4

Q5HZJ0

mRNA​序列

NM_001100412
​NM_013235
​NM_001382508

NM_001130149
​NM_026799

蛋白序列

NP_001093882
​NP_037367
​NP_001369437

NP_001123621
​NP_081075

基因位置​（UCSC）Chr 5: 31.4 – 31.53 MbChr 15: 12.82 – 12.94 Mb
PubMed​查找[3][4]
維基數據
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠

Drosha是一種RNA酶III[5]，在人類基因組中由5號染色體上的DROSHA基因（舊稱RNASEN）編碼[6][7][8]，於2000年被克隆發表，最初被發現為切割rRNA前驅物（pre-rRNA）的一種RNA酶[9]，現已知其主要功能為在miRNA生成的初期切割miRNA的前驅物，此蛋白可與DGCR8蛋白組成微加工複合體（英語：Microprocessor complex）[10]，將DNA轉錄產生的pri-miRNA切割成長約70nt的pre-miRNA，後者可再由Dicer切割產生成熟的miRNA[11]。Drosha、Dicer與其他參與miRNA生成的蛋白之表現量與某些癌症相關[12]。

功能

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miRNA生成過程與RNA干擾示意圖
Drosha與兩個DGCR8組成的微加工複合體結構

RNA酶III皆為切割雙股RNA的RNA內切酶，其中Drosha在細胞核中參與miRNA前驅物切割的初始步驟[8][11]。miRNA的生成過程最初是由RNA聚合酶II轉錄產生可長達數kb、具5′端帽與多腺苷酸尾的初級轉錄本（英語：primary transcript）pri-miRNA（初級miRNA）[13][14]，其受Drosha切割後會形成長約70nt、且3′端具2個突出鹼基（overhang）的pre-miRNA（前miRNA）。pre-miRNA可與XPO5（英語：XPO5）蛋白結合，由細胞核被送入細胞質中，其3′端的突出鹼基可被另一種RNA酶IIIDicer所識別，後者可再將pre-miRNA切割成長22nt的雙股RNA，其中的一股即是成熟的miRNA，可與RNA誘導沉默複合體（RISC）結合而進行RNA干擾，切割目標mRNA或抑制其轉譯以達成基因靜默的效果[15]。

Drosha切割pri-miRNA時會與兩個RNA結合蛋白DGCR8共同組成稱為微加工複合體（英語：Microprocessor complex）的蛋白三聚體[16][17][18][19]，DGCR8在模式生物黑腹果蠅與秀麗隱桿線蟲中稱為Pasha，即「Drosha的夥伴蛋白」（partner of Drosha）之簡稱[20]，Drosha需在與DGCR8結合的情況下才能進行切割[21]。除必要的Drosha與DGCR8外，微加工複合體還可能包含EWSR1（英語：EWSR1）、異質核糖核蛋白（英語：Heterogeneous ribonucleoprotein particle）、FUS與DEAD-BoxRNA解旋酶（p68（英語：DDX5）、p72（英語：DDX17））等其他蛋白以幫助切割pri-miRNA[22][23]，有些種類的pri-miRNA只有在特定輔助蛋白存在時才能被Drosha切割[24]。

Drosha大多位於細胞核中，但也有些Drosha不含核定位序列（NLS）而位於細胞質中，稱為c-Drosha，可能以其他機制調控基因表達[25][26]。另外Drosha與Dicer也參與DNA修補[27]。

少數miRNA以非典型的方式生成，不需經Drosha切割，此類miRNA稱為Mirtron（英語：Mirtron），編碼序列位於其他基因的內含子中，可隨該基因的mRNA轉錄後進行剪接時被切割形成pre-miRNA，因此不需依賴Drosha[28]；此外，還有些miRNA（simtron）前驅物的切割仰賴Drosha，但不需DGCR8、XPO5與Dicer[29]。

臨床意義

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Drosha等參與miRNA生成的蛋白表現量與某些癌症相關[12]，例如某些種類的乳癌病患的Drosha與Dicer的表現量下降[30]，癌症基因組圖譜中也顯示數種乳癌、大腸癌與食道癌病患細胞質中的Drosha（即c-Drosha）表現量增加[25]。

參考文獻

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外部連結

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