苯并[a]芴
| 苯並[a]芴[1] | |
|---|---|
![Chemical structure of benzo[a]fluorene](/wiki/File:Benzo(a)fluorene.png)
| |
![Ball-and-stick model of the benzo[a]fluorene molecule](/wiki/File:Benzo(a)fluorene-3D-balls.png)
| |
| IUPAC名 11H-Benzo[a]fluorene | |
| 別名 | 1,2-苯並芴 |
| 識別 | |
| CAS號 | 238-84-6 
|
| PubChem | 9195 |
| ChemSpider | 8840 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | HKMTVMBEALTRRR-UHFFFAOYAQ |
| EINECS | 205-944-9 |
| RTECS | DF6382000 |
| KEGG | C19343 |
| 性質 | |
| 化學式 | C17H12 |
| 摩爾質量 | 216.277 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 白色固體[2] |
| 密度 | 0.819 g/cm3 |
| 熔點 | 189.5 °C（463 K） |
| 沸點 | 405 °C（678 K） |
| 溶解性（水） | 0.000045 g/L |
| 溶解性 | 可溶於乙醚、苯、氯仿 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
苯並[a]芴是一種稠環芳香烴，化學式為C17H12，它是苯並芴的同分異構體之一。它可以二苯乙炔和1-溴萘（或1-氯萘）為原料合成得到。[2]它和正丁基鋰反應後，再與三甲基氯硅烷反應，可以得到11-三甲基硅基-11H-苯並[a]芴。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–42, 8–119, 1998, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ 2.0 2.1 Lee, Che-Wei; Liu, En-Chih; Wu, Yao-Ting. Palladium-Catalyzed Reaction of Haloarenes with Diarylethynes: Synthesis, Structural Analysis, and Properties of Methylene-Bridged Arenes. The Journal of Organic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 2015-10-09, 80 (21): 10446–10456. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.5b02111.
- ^ Kawanishi, Kazuyoshi; Yoshida, Tomoyasu; Aoyama, Yoshinori. Polymer compound for light emitting device with excellent luminance life. 2019. JP2019163455.