四氫噻吩
| 四氫噻吩 | |||
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| IUPAC名 Tetrahydrothiophene | |||
| 別名 | 四甲撐硫、四氫硫雜茂、硫雜環戊烷 | ||
| 縮寫 | THT | ||
| 識別 | |||
| CAS號 | 110-01-0 
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| ChemSpider | 1095 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYAY | ||
| ChEBI | 48458 | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | C4H8S | ||
| 摩爾質量 | 88.10 g·mol⁻¹ | ||
| 外觀 | 無色液體 | ||
| 密度 | 1.000 g/cm3 | ||
| 熔點 | −96 °C | ||
| 沸點 | 119 °C | ||
| 折光度n D |
1.5040 | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
四氫噻吩（英語：Tetrahydrothiophene，縮寫為THT）即「硫雜環戊烷」，分子式為C4H8S，是噻吩經催化氫化後得到的五元飽和含硫雜環化合物。
性質
[編輯]四氫噻吩是無色透明有揮發性的液體，有強烈的不愉快氣味。不溶於水，可混溶於乙醇、乙醚、苯、丙酮。
噻吩被還原為四氫噻吩後，不再具有共軛體系和芳香性，因此四氫噻吩顯示出一般硫醚的性質，易於氧化為亞碸和碸（環丁碸）。
製取
[編輯]由1,4-二鹵丁烷與硫化鈉在醇中反應而得，或由噻吩的催化氫化而得。
噻吩的催化加氫比較困難，鎳催化劑很容易被噻吩毒化而失效，而用雷尼鎳作催化劑時，又常導致脫硫反應，結果是丁烷成為主要產物。除非在二硫化鉬或大大過量的鈀碳存在下，噻吩才能被還原為四氫噻吩。
用途
[編輯]由於具有強烈的不愉快氣味，因此用作城市煤氣、天然氣等氣體燃料的泄露警告劑，被少量加到氣體燃料中，替代原來使用的乙硫醇等賦臭劑。此外也用作有機合成原料等。