超萉
外观
超萉 | |
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IUPAC名 Dibenzo[u′v′,a′1b′1]benzo[4′′,10′′]anthra[3′′,2′′,1′′,9′′,8′′:1′,12′,11′,10′]tetrapheno[5′,6′,7′,8′,9′:4,5,6,7]tetraceno[2,1,12,11,10,9-uvwxyza1b1]hexaceno[2,1,16,15,14,13,12,11-defghijklmno:3,4,5,6,7,8,9,10-d′e′f′g′h′i′j′k′l′m′n′o′]diheptacene | |
识别 | |
CAS号 | 196505-76-7 |
ChemSpider | 103879658 |
SMILES |
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性质 | |
化学式 | C96H30 |
摩尔质量 | 1183.27 g·mol−1 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
超萉是一种非常大的多环芳香烃,化学式为C96H30。它可以视作由三个稠合的六苯并蒄组成。[1]
它可以视为三个围绕中心对称排列的六苯并蒄的重叠结构。[2][3]自2004年以来,超萉被称为分子电子学的构建块,因为它是自组柱和纳米管的组分。[4]
出现
[编辑]它目前未在自然中发现。
性质
[编辑]超萉具有平面几何形状。它具有540,000个中介边界结构,远多于六苯并蒄(250)、超萘(16,100)和巴克明斯特富勒烯(12,500)。[1]该分子具有垂直于分子的三重对称轴(C3)。
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Randić, Milan; Gao, Xiaofeng. Giant benzenoid hydrocarbons. Superphenalene resonance energy. New Journal of Chemistry. 1999, 23 (2): 251–260. doi:10.1039/A808949C.
- ^ Ito, Shunji; Herwig, Peter Tobias; Böhme, Thilo; Rabe, Jürgen P.; Rettig, Wolfgang; Müllen, Klaus. Bishexa-peri-hexabenzocoronenyl: A 'superbiphenyl'. Journal of the American Chemical Society. 2000, 122 (32): 7698–7706. doi:10.1021/ja000850e.
- ^ Wu, Jishan; Watson, Mark D.; Tchebotareva, Natalia; Wang, Zhaohui; Müllen, Klaus. Oligomers of hexa-peri-hexabenzocoronenes as 'super-oligophenylenes': Synthesis, electronic properties, and self-assembly. The Journal of Organic Chemistry. 2004, 69 (24): 8194–8204. PMID 15549787. doi:10.1021/jo0490301.
- ^ Hill, J. P.; Jin, W.; Kosaka, A.; Fukushima, T.; Ichihara, H.; Shimomura, T.; Ito, K.; Hashizume, T.; Ishii, N. Self-assembled hexa-peri-hexabenzocoronene graphitic nanotube. Science. 2004, 304 (5676): 1481–1483. Bibcode:2004Sci...304.1481H. PMID 15178796. doi:10.1126/science.1097789.