1,2-二氯-4-硝基苯
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| 1,2-二氯-4-硝基苯 | |
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| IUPAC名 1,2-Dichloro-4-nitrobenzene 1,2-二氯-4-硝基苯 | |
| 别名 | DCNB, 3,4-二氯硝基苯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 99-54-7  [chemspider]
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| PubChem | 7443 |
| ChemSpider | 21106095 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | NTBYINQTYWZXLH-UHFFFAOYAQ |
| UN编号 | 2811 1578 |
| RTECS | CZ5250000 |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H3Cl2NO2 |
| 摩尔质量 | 192.01 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色至黄色针状 |
| 密度 | 1.4588 g/cm3 |
| 熔点 | 52.8 - 56 °C（270 K） |
| 沸点 | 263 °C（536 K） |
| 溶解性（水） | 有机溶剂 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号  
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| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H302, H336, H361, H372, H373, H401, H411 |
| P-术语 | P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P281, P301+312, P304+340, P308+313, P312, P314 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,2-二氯-4-硝基苯是一种有机化合物，化学式为C6H3Cl2NO2。这种淡黄色固体与1,2-二氯苯相关，其中一个氢原子被硝基官能团取代。该化合物是合成农用化学品的中间体。
生产
[编辑]1,2-二氯苯的硝化主要产生1,2-二氯-4-硝基苯，以及少量的3-硝基异构体。该化合物也可由1-氯-4-硝基苯的氯化制得。[1]
用途
[编辑]1,2-二氯-4-硝基苯含于高压润滑油中，用于生产硫化促进剂、消毒剂、杀虫剂和染料。[2]
参考资料
[编辑]- ^ Gerald Booth (2007). "Nitro Compounds, Aromatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
- ^ Record of 1,2-Dichlor-4-nitrobenzol in the GESTIS Substance Database from the IFA