1-(1-甲基咪唑-2-基)-2-丁烯-1-酮
| 1-(1-甲基咪唑-2-基)-2-丁烯-1-酮 | |
|---|---|
-2-buten-1-one.svg)
| |
| 识别 | |
| CAS号 | 869790-00-1  860772-38-9（E） 1931057-32-7（Z）
|
| SMILES |
|
| 性质 | |
| 化学式 | C8H10N2O |
| 摩尔质量 | 150.18 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1-(1-甲基咪唑-2-基)-2-丁烯-1-酮是一种有机化合物，化学式为C8H10N2O。它可以1-甲基咪唑、三苯基膦、氯乙酸叔丁酯和正丁基锂为原料反应制得。[1]它和苯甲硫醇在催化下反应，可以得到1-(1-甲基咪唑-2-基)-3-苯甲硫基-1-丁酮；[2]它和丙二腈在催化下反应，可以得到[1-甲基-3-(1-甲基咪唑-2-基)-3-氧代丙基]丙二腈。[3]
参考文献
[编辑]- ^ David A. Evans, Hyun-Ji Song, and Keith R. Fandrick. Enantioselective Nitrone Cycloadditions of α,β-Unsaturated 2-Acyl Imidazoles Catalyzed by Bis(oxazolinyl)pyridine−Cerium(IV) Triflate Complexes. Org. Lett. 2006, 8, 15, 3351–3354. doi:10.1021/ol061223i.
- ^ Stavroula I. Sampani; et al. Dinucleating Schiff base ligand in Zn/4f coordination chemistry: synthetic challenges and catalytic activity evaluation. Dalton Trans., 2018,47, 4486-4493. doi:10.1039/C8DT00538A.
- ^ Wang, Chuanyong; et al. Asymmetric Lewis acid catalysis directed by octahedral rhodium centrochirality. Chemical Science (2015), 6(2), 1094-1100. doi:10.1039/C4SC03101F.