N-甲基哌嗪
（重定向自1-甲基哌嗪）
| N-Methylpiperazine | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 1-Methylpiperazine | |
| 别名 |
|
| 识别 | |
| CAS号 | 109-01-3 |
| PubChem | 53167 |
| ChemSpider | 48024 |
| SMILES |
|
| UN编号 | 2920 |
| 性质 | |
| 化学式 | C5H12N2 |
| 摩尔质量 | 100.16 g·mol−1 |
| 熔点 | -6 °C（267 K） |
| 沸点 | 138 °C（411 K） |
| 危险性 | |
GHS危险性符号   
| |
| GHS提示词 | Danger |
| H-术语 | H226, H312, H314, H317, H318, H330, H331, H332 |
| P-术语 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P272, P280, P284, P301+330+331 |
| NFPA 704 |
 3
2
1
|
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | Piperazine, 4-methylpyridine |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
N-甲基哌嗪是一种杂环有机化合物，化学式为C5H12N2，它是有机合成中的常用砌块。[1]例如，它可用于苯甲嗪[2]、美克洛嗪和西地那非等药物的合成。它的锂盐可用于芳基醛的保护。[3]
合成
[编辑]N-甲基哌嗪在工业上可由二乙醇胺和甲胺在250 bar和200 °C的条件下反应制得。[4][5]
参考文献
[编辑]- ^ 1-methylpiperazine. European Chemicals Agency. [2021-10-07]. （原始内容存档于2021-05-09）.
- ^ Vardanyan, Ṛuben & Hruby, Victor J. Synthesis of Essential Drugs. : 226.
- ^ Comins, Daniel L.; Joseph, Sajan P. Lithium N-Methylpiperazide. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rl128.
- ^ US 4845218,「Preparation of N-Methylpiperazine」,发行于1989-07-04 （页面存档备份，存于互联网档案馆） 存档副本. [2021-10-07]. 原始内容存档于2019-05-14.
- ^ Catalytic synthesis of N-methylpiperazine from diethanolamine and methylamine by cyclodehydration reaction (PDF). Indian Journal of Chemical Technology. 1994, 1 (November): 359–360 [2021-10-07]. （原始内容存档 (PDF)于2021-10-07）.