胆酸
外观
Cholic acid | |
---|---|
IUPAC名 (R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid | |
系统名 (4R)-4-[(1S,2S,5R,7S,9R,10R,11S,14R,15R,16S)-5,9,16-trihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanoic acid (4R)-4-[(1S,2S,5R,7S,9R,10R,11S,14R,15R,16S)-2,15-二甲基-5,9,16-三羟基四环[8.7.0.02,7.011,15]十七烷-14-基]戊酸 | |
别名 | 3α,7α,12α-三羟基-5β-胆烷-24-羧酸 |
识别 | |
CAS号 | 81-25-4 |
PubChem | 221493 |
ChemSpider | 192176 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJBZ |
ChEBI | 16359 |
DrugBank | DB02659 |
KEGG | D10699 |
IUPHAR配体 | 609 |
性质 | |
化学式 | C24H40O5 |
摩尔质量 | 408.57 g·mol−1 |
熔点 | 200-201 °C(473-474 K) |
磁化率 | -282.3·10−6 cm3/mol |
药理学 | |
ATC代码 | A05AA03(A05) |
药品许可证 | |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
胆酸(英語:Cholic acid,也被称为3α,7α,12α-三羟基-5β-胆烷-24-羧酸,3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid)是胆汁酸的主要成分[1],不溶于水,可溶于乙醇和乙酸,固态为白色晶体,其盐类被称为胆酸盐(英語:cholates)。
胆酸和鹅去氧胆酸是胆汁酸的两大主要成分,由肝脏代谢胆固醇生成,这两种主要胆汁酸在人体内的浓度大致相等[2]。胆酸的衍生物主要由胆酸-辅酶A(cholyl-CoA)生成,其中CoA可以与甘氨酸或牛磺酸交换,生成甘氨胆酸或牛磺胆酸[3]。
参考文献
[编辑]- ^ Colleen Smith; Lieberman, Michael; Marks, Dawn B.; Allan D. Marks. Marks' essential medical biochemistry. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. 2007. ISBN 978-0-7817-9340-7.
- ^ Bennion LJ, Ginsberg RL, Gernick MB, Bennett PH. Effects of oral contraceptives on the gallbladder bile of normal women. N. Engl. J. Med. January 1976, 294 (4): 189–92. PMID 1244533. doi:10.1056/NEJM197601222940403.
- ^ Chiang JY. Bile acids: regulation of synthesis. Journal of Lipid Research. October 2009, 50 (10): 1955–66 [2019-06-14]. PMC 2739756 . PMID 19346330. doi:10.1194/jlr.R900010-JLR200. (原始内容存档于2019-12-18).