克诺尔吡咯合成反应
（重定向自Knorr吡咯合成）
| 克诺尔吡咯合成反应 Knorr pyrrole synthesis | |
|---|---|
| 命名根据 | 路德维希·克诺尔（Ludwig Knorr） |
| 反应类型 | 成环反应 |
| 标识 | |
| RSC序号 | RXNO:0000497 |
克诺尔吡咯合成反应（德語：Knorr-Pyrrolsynthese）是合成吡咯衍生物的常用有机反应，由德国化学家路德维希·克诺尔（Ludwig Knorr）（Ludwig Knorr）首先报道。[1][2][3]
反应是在锌和乙酸存在下，用α-氨基酮（1）和具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物（2）室温进行缩合，得到吡咯或其衍生物。[4] 一般地，氨基酮应做成盐酸盐，或原位生成后立即参加反应（如以氨基肟作原料），以防止氨基酮发生自身缩合。[5][6]
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ Knorr, L. Ber. 1884, 17, 1635.
- ^ Knorr, L. Ann. 1886, 236, 290.
- ^ Knorr, L.; Lange, H. Ber. 1902, 35, 2998.
- ^ Corwin, A. H. Heterocyclic Compounds 1950, 1, 287. （综述）
- ^ Fischer, H. Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.202 (1943); Vol. 15, p.17 (1935). （链接 （页面存档备份，存于互联网档案馆））
- ^ Fischer, H. Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.513 (1955); Vol. 21, p.67 (1941). （链接 （页面存档备份，存于互联网档案馆））