呋咱
（重定向自1,2,5-噁二唑）
| 呋咱 | |||
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| IUPAC名 1,2,5-oxadiazole 1,2,5-噁二唑 | |||
| 英文名 | Furazan | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 288-37-9 
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| PubChem | 67517 | ||
| ChemSpider | 60840 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | JKFAIQOWCVVSKC-UHFFFAOYAZ | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C2H2N2O | ||
| 摩尔质量 | 70.05008 g·mol⁻¹ | ||
| 外观 | 澄清的油状液体 | ||
| 密度 | 1.168[1] | ||
| 熔点 | -28 °C（245 K） | ||
| 沸点 | 98 °C（371 K） | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
呋咱，别名1,2,5-噁二唑（1,2,5-氧杂二氮杂茂，1,2,5-oxadiazole），是含1个氧原子和2个氮原子的杂环化合物。呋咱及其衍生物由1,2-二酮的肟衍生物制得。
合成
[编辑]理论上，制备呋咱的最简单方法是通过乙醛肟（乙二醛二肟）的环脱水反应，但是呋咱对高温或极端pH不稳定，这就要求了特定的工艺。乙醛肟生成呋咱是放热反应，并且伴随着有毒气体的产生。该反应可以通过在琥珀酸酐的存在下将乙醛肟加热至150℃来完成，呋咱在此温度下蒸发，从反应混合物中离去。[1]
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Olofson, R. A.; Michelman, J. S. Furazan*,1,2. The Journal of Organic Chemistry. 1965, 30 (6): 1854–1859. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01017a034.
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