焦碳酸二叔丁酯
（重定向自二碳酸二叔丁酯）
| 二碳酸二叔丁酯 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Di-t-butyl dicarbonate | |
| 别名 | Boc2O |
| 识别 | |
| CAS号 | 24424-99-5 
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| PubChem | 90495 |
| ChemSpider | 81704 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYAG |
| ChEBI | 48500 |
| 性质 | |
| 化学式 | C10H18O5 |
| 摩尔质量 | 218.25 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 白色结晶或固体 |
| 密度 | 0.95 g/cm3 |
| 熔点 | 22–24 °C |
| 沸点 | 56–57 °C (0.5 mm Hg) |
| 溶解性（水） | 难溶 |
| 溶解性（其他溶剂） | 可溶于大多数 有机溶剂中 |
| 结构 | |
| 偶极矩 | 0 D |
| 危险性 | |
| 主要危害 | 可引起皮肤过敏 |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 氯甲酸叔丁酯、光气 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二碳酸二叔丁酯（Boc2O）主要用于引入叔丁氧羰基（Boc）保护基来保护氨基（尤其是氨基酸的氨基），是有机合成常用试剂之一。[1]它广泛用在多肽合成、医药、化妆品等工业中。相对其他氨基保护试剂，二碳酸二叔丁酯有诸多优点：价格便宜，无强烈刺激气味，对人体毒害较小，反应后容易脱去，等等。
制备
[编辑]常用的二碳酸二叔丁酯为70%的甲苯或四氢呋喃溶液。制取方法主要有两种：中国和印度的化工企业多用叔丁醇、二氧化碳和光气在DABCO（碱）作用下反应制取二碳酸二叔丁酯（见下）；[2]欧洲和日本的化工企业多用叔丁醇钠和二氧化碳在对甲苯磺酸或甲磺酸催化下反应制取。后者方法得到的产品较纯。
保护基
[编辑]此外，二碳酸二叔丁酯所保护的胺类也可用于其他用途，比如下图中6-乙酰基-1,2,3,4-四氢吡啶（Maillard反应产物）的制取：[6]
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ Wakselman, M. “Di-t-butyl Dicarbonate” in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289.
- ^ Barry M. Pope, Yutaka Yamamoto, and D. Stanley Tarbell (1988). "Dicarbonic acid, bis(1,1-dimethylethyl) ester". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 418.
- ^ Robert M. Williams, Peter J. Sinclair, Duane E. DeMong, Daimo Chen, and Dongguan Zhai (2003). "4-Morpholinecarboxylic acid, 6-oxo-2,3-diphenyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S,3R)-". Org. Synth. 80: 18.
- ^ E. A. Englund, H. N. Gopi, D. H. Appella. An Efficient Synthesis of a Probe for Protein Function: 2,3-Diaminopropionic Acid with Orthogonal Protecting Groups. Org. Lett. 2004, 6: 213–215. doi:10.1021/ol0361599.
- ^ D. M. Shendage, R. Fröhlich, G. Haufe. Highly Efficient Stereoconservative Amidation and Deamidation of α-Amino Acids. Org. Lett. 2004, 6: 3675–3678. doi:10.1021/ol048771l.
- ^ Tyler J. Harrison and Gregory R. Dake. An Expeditious, High-Yielding Construction of the Food Aroma Compounds 6-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine and 2-Acetyl-1-pyrroline. J. Org. Chem. 2005, 70 (26): 10872–10874. doi:10.1021/jo051940a.